روش های مورد استفاده برای مطالعه مهاجرت پرندگان

مطالعه مهاجرت پرندگان بر اساس یک مجموعه روش شناسی قبلا توسعه یافته انجام شد که با پیشرفت تجهیزات فنی تحقیق، تنظیمات مناسبی در آن انجام شد. این مجموعه شامل 11 روش اصلی است: مشاهدات بصری-اپتیکی (در روز) و آکوستیک-اپتیکی (شب)، ضبط پرندگان و آنالیز درون حیاتی، جمع آوری گونه های مدل، بررسی مسیرهای هوایی، خودرو (قایق) و پیاده روی، شمارش پرندگان در مکان های تمرکز، ثبت گله های پرندگان ترانزیت پرواز، و همچنین پردازش ماشینی و تجزیه و تحلیل داده ها. از آنجایی که ما بارها در مطبوعات درباره مجموعه روش شناختی بحث کرده ایم، تنها به برخی از مهم ترین عناصر آن می پردازیم.

مشاهدات بصری و صوتی-اپتیکی.هنگام مطالعه مهاجرت در طول روز، روش‌های مشاهده‌ای را که توسط E.I اصلاح شده بود، به عنوان مبنایی در نظر گرفتیم. گاوریلووا، M.N. یابلونکویچ، دی.ف. Lyuleeva، که امکان ثبت پرواز پرندگان در کل محدوده ارتفاعات را فراهم کرد. مشاهدات نوری با استفاده از دوربین دوچشمی با بزرگنمایی 7-8 و 20-30 برابر انجام شد، اما بر خلاف روش ذکر شده، آنها نه به صورت عمودی، بلکه در زوایای 20-30" نصب شدند که نیاز به معرفی یک الگوریتم اضافی در برنامه محاسبه، اما با افزایش مساحت (بیضی) بررسی، روند مشاهده موثرتر شد. پیکربندی کلی حالت مشاهده نیز تغییر کرد: نظرسنجی ها روزانه در جلسات 120 دقیقه ای (30 دقیقه در ساعت) انجام شد. هر روش) با فواصل 2 ساعته.

در طول مشاهدات بصری، عرض نوار شمارش، مانند روش استاندارد، به محدوده تشخیص پرندگان بستگی داشت، و بنابراین آنها از نظر ارتفاع متمایز شدند: پرندگان با اندازه بزرگ تا 1000 متر، اندازه متوسط ​​- به بالا. تا 200 متر، آنهایی که کوچک - تا 50 متر با نوری در طول مشاهدات، تمام پرندگان پرواز ثبت شد. جهت پرواز هر پرنده یا گله بر حسب درجه مطابق با آزیموت های مغناطیسی و در طول مشاهدات نوری - با توجه به نقاط ساعت خیالی مشخص شد.

پرندگانی که در گروه‌های فشرده (مثلا غازها، اردک‌ها، برخی از واگیرها) در محدوده ارتفاعی تا 1000 متر مهاجرت می‌کنند، نسبتاً به ندرت در میدان دید دوربین‌های دوچشمی قرار می‌گیرند که منجر به کم شماری آنها می‌شود. روش مشاهدات بصری در این مورد بدون شک آموزنده تر است. برعکس، در ارتفاعات 1000 متری یا بیشتر، امکان تشخیص بصری پرندگان (حتی پرندگان بزرگ) محدود است، در حالی که کارایی مشاهدات نوری به دلیل افزایش منطقه شمارش افزایش می یابد. ترکیبی از روش ها به شما امکان می دهد از مشاهدات بصری و نوری استفاده کنید. در بیشتر زمینه های کاری، استفاده از دوربین دوچشمی با بزرگنمایی 7-10 برابر برای ثبت پروازهای روزانه کافی بود. ما از دوربین های دوچشمی با بزرگنمایی بیشتر، اما با زاویه دید کمتر، تنها به عنوان کنترل انتخابی مهاجرت در ارتفاعات بسیار بالا استفاده کردیم.

مشاهدات شبانه نوری مطابق با نسخه نسبتاً توسعه یافته روش "قمری" انجام شد. در ابتدا از تلسکوپ هایی با بزرگنمایی 40 برابر استفاده شد و بعدها از دوربین های دوچشمی 30 برابری استفاده شد که تا حدودی شناسایی پرندگان را با استفاده از سیلوئت ها ساده کرد. روش آکوستیک یا روش ضبط صدای پرندگان در حال پرواز، همزمان با رصدهای ماه انجام شد. برای ضبط صداها از واریومیکروفون های جهت دار از نوع ECM-HS1 که بر روی دوربین های فیلمبرداری دیجیتال نصب شده اند استفاده شد. در غیر این صورت، تکنیک مشاهدات نوری ماه با روش عمومی پذیرفته شده مطابقت دارد.

در بیشتر موارد، مشاهدات بصری-نوری همراه با دستگیری مهاجران با تله های ثابت یا تورهای مه آلود، بررسی مسیر و ثبت ظاهر پرندگان در مناطق تجمع بود که کمک زیادی به روشن شدن ترکیب گروه ها و فراوانی نسبی افراد کرد. گونه ها به عنوان کنترل اضافی ترکیب مهاجران شبانه، حرکت پرندگان در ساعات قبل از سحر بررسی شد و در موارد فرود نیز با دوربین دوچشمی شناسایی شدند.

صید و علامت گذاری پرندگان.
برای صید پرندگان در شرایط ثابت هنگام اجرا تحقیق جامعما از تله های قابل حمل 2-3 نوع و تورهای عنکبوتی (25-40 عدد) استفاده کردیم. دو تله (یک تله قابل حمل بزرگ و یک "پرستو") به عنوان تله اصلی و یکی به عنوان تله اضافی برای گرفتن رهگذران در سایت های خروسک استفاده شد. مزایای طرح های تله توسعه یافته اول از همه این بود که عملاً از نظر قابلیت جذب نسبت به موارد ثابت (ریباچینسکی ، قزاقستانسکی) کمتر نبودند ، اندازه آنها بسیار کوچکتر بود و برش اصلی امکان نصب آنها را فراهم کرد. بدون ساخت یک قاب سفت و سخت.

برای به دست آوردن ویژگی های کمی، محاسبه مجموعه تورهای مه پاش بر اساس قابلیت صید پرندگان بود. از آنجایی که به عنوان مثال، وادرهای بزرگ 4-4.6 برابر کمتر صید می شدند، مساحت کل تورهای درادان مشبک به نسبت افزایش یافت (جدول 1). هنگام بررسی پرندگان زنده استفاده کردیم تحولات روش شناختی V.R. دولنیک، N.V. وینوگرادوا و دیگران.

پردازش داده های ماشینی طرح اصلی محاسبات اولیه انجام شده در طول پردازش داده های ماشین در جدول آورده شده است. 2. ارتفاع پرواز پرندگان با استفاده از فرمول ها محاسبه شد، نسبت اندازه آنها به مقیاس خط کش نصب شده در چشمی دوربین دوچشمی در طول مشاهدات روزانه، و اندازه ظاهری شبح به قطر دهانه افلاطون* - در طول مشاهدات شبانه

اساس ریاضی برای تعیین جهت و فرمول برای محاسبات در تعدادی از نشریات ما از فرمول S. Rens استفاده کردیم. محاسبه جهت گیری بدن فقط در مواردی انجام شد که امکان ایجاد آن در طول مشاهدات وجود داشت. جهت پرواز شبانه در زوایای ارتفاع ماه بالاتر از افق بیش از 14 درجه ارزیابی شد. هنگام محاسبه تراکم عبور، عرض نوار شمارش مهم است که در هنگام مشاهدات نوری متغیر است و به فاصله تا پرنده، جهت پرواز و زاویه شیب ابزار نوری بستگی دارد. در روش های مورد استفاده برخی از محققین این الزام برآورده نشد و توزیع ارتفاعی به صورت مشروط در نظر گرفته شد. همانطور که در روش K.V. بولشاکوف، محاسبات تخمین جمعیتی که ما استفاده می کنیم، تمام محدودیت های مکانی و زمانی روش را خنثی می کند.

مهاجرت پرندگان یکی از شگفت انگیزترین پدیده های طبیعی است. تاریخچه مطالعه مهاجرت پرندگان با آثار ارسطو (قرن چهارم قبل از میلاد) آغاز می شود که در آن او مهاجرت برخی از پرندگان بزرگ از طریق یونان را شرح داده است. ارسطو این را می دانست انواع مختلفدر بهار ظاهر می شود زمان های مختلفکه در پاییز پرندگان بیشتر از بهار تغذیه می شوند و خیلی بیشتر. او همچنین نظریه هایی داشت مبنی بر اینکه برخی از پرندگان در طول زمستان به خواب زمستانی می روند یا به گونه های دیگر تبدیل می شوند (ایده تغییر شکل). در آن زمان، ایده‌هایی نیز وجود داشت که پرندگان در زیر آب به خواب زمستانی می‌روند یا به ماه پرواز می‌کنند و پرندگان کوچک بر پشت پرندگان بزرگ سفر می‌کنند (مثلاً کرنکرک‌هایی که با اکراه پرواز می‌کنند سوار جرثقیل می‌شوند).

گام مهمی در مطالعه مهاجرت پرندگان توسط امپراتور روم مقدس فردریک دوم برداشته شد. او مکان های پوست اندازی و تجمعات قبل از عزیمت را متمایز کرد، زمان عزیمت گونه های مختلف را با شرایط آب و هوایی مرتبط کرد، اولین کسی بود که مهاجرت ها را از مهاجرت جدا کرد - هم از نظر اصطلاحی و هم در اصل، و به تأثیر آب و هوا بر مهاجرت اشاره کرد.

در پایان قرن هجدهم، از قبل مشخص شده بود که پرندگان برای زمستان پنهان نمی شوند، نمی خوابند و به ماه پرواز نمی کنند، بلکه مهاجرت می کنند. و در قرن 19 مطالعه هدفمند مهاجرت پرندگان آغاز شد که بر اساس روش مشاهده بصری بود.

و در آغاز قرن 19و قرن 20 انقلابی در مطالعه مهاجرت پرندگان رخ داد - روش زنگ زدن اختراع شد. اچ. مورتنسن (1856-1921) یک معلم مدرسه ساده در شهر ویبورگ دانمارک، اولین بار در سال 1890 سارها را با صفحات روی حلقه کرد. از سال 1899، او قبلاً از حلقه های ساخته شده از فلز سبک استفاده کرده بود و آنها را روی پاهای لک لک ها، اردک ها و پرندگان دریایی مختلف قرار می داد. بر روی هر حلقه علاوه بر شماره سریال، آدرس مورتنسن نیز حک شده بود. اکنون سال 1899 به طور رسمی به عنوان سالی که زنگ پرندگان آغاز شد شناخته می شود و مورتنسن مخترع این روش است. اگرچه انصافاً باید اشاره کرد که مدتها قبل از این اقدام برای بستن و برچسب زدن پرندگان انجام شده است. در قرون وسطی، حواصیل هایی که در شکار صید می شدند، قبل از رها شدن در طبیعت با حلقه ها و بشقاب ها علامت گذاری می شدند. پرنده شناس اواسط قرن نوزدهم. H. Frisch نخ های قرمز را به پنجه های پرستوها گره زد. صد سال قبل از او، L. Spalanzani ایتالیایی این کار را انجام داد. در روسیه سعی می‌کردند جرثقیل‌ها را علامت‌گذاری کنند، در هلند سعی می‌کردند اردک‌ها و غازها را با گذاشتن حلقه‌هایی روی گردن‌شان علامت‌گذاری کنند. بنابراین این ایده به معنای واقعی کلمه در هوا بود.

روش جدید به سرعت ذهن پرنده شناسان را به خود جلب کرد و ایستگاه های کاملی برای صید و زنگ زدن پرندگان ایجاد شد. در روسیه یک مرکز باند پرندگان وجود دارد که تولید حلقه‌ها و برچسب‌های یکنواخت برای روسیه با کتیبه "Moskwa" را سازماندهی می‌کند و حلقه‌ها و برچسب‌ها را به همه سازمان‌هایی که از روش‌های زنگ زدن و نشان‌گذاری پرندگان استفاده می‌کنند، ارائه می‌دهد. داده‌های مربوط به برخورد پرندگان حلقه‌دار و برچسب‌گذاری شده (در مورد بازگشت حلقه‌ها، همانطور که پرنده‌شناسان می‌گویند) نیز در آنجا پردازش می‌شود. البته سازمان های مشابهی در کشورهای دیگر وجود دارند و همه آنها فعالانه همکاری می کنند - بالاخره پرندگان مهاجرهیچ مرزی نمی شناسد

با تشکر از زنگ، پاسخ به بسیاری از سوالات جالب و مهم ممکن شد. جهت های اصلی مسیرهای پروازی مورد مطالعه قرار گرفت انواع مختلفپرندگان و مکان های زمستان گذرانی آنها مشخص شد که برخی از پرندگان چند سال زندگی می کنند، از چه سنی شروع به لانه سازی می کنند، آیا به مکان های لانه سازی قدیمی برمی گردند یا نه، و خیلی چیزهای دیگر.

کارمندان پارک پرنده شناسی در دشت ایمرتی نیز به طور منظم کار صید و زنگ زدن پرندگان را انجام می دهند. پرندگان با استفاده از تورهای مه آلود صید می شوند، حلقه زده می شوند، اندازه گیری های لازم (طول منقار، بال، دم و تارسوس) انجام می شود و رها می شوند. چنین کاری در اوج موج مهاجرت که تعداد پرندگان و فعالیت آنها حداکثر است بهترین نتیجه را به همراه دارد.

علیرغم این واقعیت که تابستان هنوز تمام نشده است، بسیاری از گونه های پرندگان در حال حاضر برای زمستان پرواز می کنند. غلظت بالای پرندگان توسط دانشمندان در پارک پرنده شناسی در 5 آگوست مشاهده شد و تصمیم گرفته شد روز بعد یک صید سازماندهی شود. ما از نظر آب و هوا نیز خوش شانس بودیم: در روزهای ابری کار راحت تر است - گرمای شدید وجود ندارد - و پرندگان فعال تر هستند. در 15 مرداد ماه در مجموع 40 پرنده حلقه زده شد که شامل بلبل معمولی، مگس گیر خاکستری، خرچنگ باغی و خاکستری، پرنده سیاه و باتلاق، مرغ مقلد کم رنگ و غیره می شود. علاوه بر این، گله‌های ماسه‌ای سیاه و آبزیان، حواصیل‌های خاکستری و خاکستری، گل سبز، هوپو، شاه ماهی، بلدرچین و حتی قرقاول نیز ثبت شده‌اند. دسته هایی از سارهای صورتی و مرغان خندان از آنجا پرواز می کردند.

بنابراین، فصل مهاجرت پرندگان باز است. این بدان معنی است که زنگ فعال پرندگان آغاز می شود. به خاطر بسپار! بسیار مهم است که حتی یک حلقه از یک پرنده برچسب گرفته شده یا کشته شده بدون هیچ اثری ناپدید نشود، بلکه به مرکز زنگ ارسال شود. اگر با حلقه یا برچسبی از یک پرنده برخورد کردید، باید یافته را به مرکز Banding Bird در آدرس زیر گزارش دهید:

Bird Banding Center، 117312 مسکو یا از طریق ایمیل: [ایمیل محافظت شده]

مشارکت شما در جمع آوری اطلاعات به ویژه برای تحقیق کامل و جالب خواهد بود اگر مشخص کنید:

• شماره زنگ (هر چیزی را که روی حلقه نوشته شده بنویسید: اعداد و حروف مربوط به شماره و همچنین نام مرکز زنگ و کشور؛ تاریخ (روز، ماه، سال)
• مکان (منطقه، ناحیه، نزدیکترین محلیا ایستگاه راه آهن)
• شرایط کشف حلقه (پرنده شکار شد، مرده پیدا شد، توسط گربه خورده شد، فقط حلقه پیدا شد و غیره).

حلقه یا علامت را می توان در یک حرف محصور کرد، یا می توانید یک زیراکس، عکس یا هر کپی دیگری از انگشتر تهیه کنید که روی آن نوشته ها و شماره انگشتر به وضوح خوانده شود، یا می توانید کتیبه ها را به طور دقیق از روی حلقه کپی کنید. اگر آدرس خود را در پیام ذکر کنید، پس از پردازش اطلاعات از مرکز باندینگ، قطعاً اطلاعاتی در مورد نوع پرنده، مکان و تاریخ نواربندی آن برای شما ارسال می شود و شما یکی از کامپایلرهای پایگاه داده باندینگ خواهید بود. .

مقدمه

1 انواع حرکات پرنده
1.1 پرندگان کم تحرک 1.2 مهاجرت از راه دور 1.3 کوچ نشینی و کوچ از راه دور 1.4 تهاجم و پراکندگی
2 فیزیولوژی و کنترل
2.1 زمان مهاجرت 2.2 جهت گیری و ناوبری 2.3 خطاها در هنگام مهاجرت 2.4 کنترل مصنوعی مهاجرت 2.5 تکامل و بوم شناسی ظهور مهاجرت
3 پیامدهای اکولوژیکی مهاجرت پرندگان 4 روش تحقیق
4.1 مشاهدات مستقیم 4.2 روش شنیداری 4.3 نمونه های نگهداری شده پرنده 4.4 برچسب گذاری 4.5 مشاهدات رادیویی 4.6 مشاهدات راداری 4.7 مطالعات جهت گیری
5 تهدید و حفاظت از پرندگان

یادداشت ها
ادبیات

مقدمه

گوه جرثقیل های خاکستری

مهاجرتیا پرواز پرنده- جابجایی سالانه یا اسکان مجدد پرندگان در فواصل نسبتاً طولانی، همراه با تغییرات فصلی در شرایط محیطی یا تغذیه یا ویژگی های پرورش از منطقه لانه سازی به قلمرو زمستان گذران و برگشت، یکی از اشکال مهاجرت حیوانات. اغلب این تعریف همچنین مستلزم توانایی حرکت در پاسخ به طول روز یا زمان سال، بدون توجه به شرایط آب و هوایی است، زیرا تنها این عوامل می‌توانند تناوب دقیق را ارائه دهند. مهاجرت نوعی سازگاری با تغییرات آب و هوایی فصلی و عواملی است که به آنها بستگی دارد (در دسترس بودن غذا، آب آزاد و غیره). توانایی پرندگان برای مهاجرت با تحرک زیاد آنها به دلیل توانایی پرواز که برای اکثر گونه های دیگر حیوانات خشکی غیرقابل دسترس است، تسهیل می شود.

1. انواع حرکات پرنده

نمونه هایی از مسیرهای مهاجرت

پرندگان بر اساس ماهیت حرکات فصلی خود به سه دسته اصلی تقسیم می شوند: بی تحرک(به طور دائم در یک منطقه نسبتا کوچک زندگی می کنند)، عشایری(حرکت در فواصل نسبتاً طولانی به صورت نامنظم، فقط در جستجوی غذا یا در صورت آب و هوای بد) و مهاجرتیا مهاجر(انجام مسافت طولانی مهاجرت های فصلی) . با این حال، این تقسیم بندی بسیار دلخواه است، هم به دلیل وجود یک طیف پیوسته از الگوهای رفتاری بین این دسته ها و هم به دلیل این واقعیت که پرندگان در یک جمعیت می توانند رفتار متفاوتی از خود نشان دهند و یک پرنده خاص می تواند در موارد فردی آن را تغییر دهد. در طول عمر خود .

علاوه بر این، تحت شرایط خاصی، پرندگان را می‌توان مانند سایر حیوانات از قلمرو خاصی بدون بازگشت به عقب بیرون کرد یا به مناطقی خارج از منطقه سکونت آنها حمله کرد (معرفی کرد). چنین جابجایی ها مستقیماً با مهاجرت مرتبط نیستند. اخراج یا معرفی ممکن است با تغییرات طبیعی در چشم انداز - آتش سوزی جنگل ها، جنگل زدایی، زهکشی باتلاق ها و غیره، یا با افزایش بیش از حد یک گونه خاص در یک منطقه محدود همراه باشد. در چنین شرایطی پرندگان مجبور به جستجوی مکانی جدید می شوند و چنین حرکتی ربطی به سبک زندگی و زمان سال آنها ندارد. مقدمه ها همچنین اغلب شامل معرفی هستند - جابجایی عمدی گونه ها به مناطقی که قبلاً هرگز در آن زندگی نکرده اند.

همانطور که قبلاً ذکر شد، اغلب نمی توان به صراحت گفت که یک گونه پرنده به شدت بی تحرک، کوچ نشین یا مهاجر است: جمعیت های مختلف از یک گونه، و حتی پرندگان از یک جمعیت می توانند متفاوت رفتار کنند. به عنوان مثال، کهیر (سیلویا)در بیشتر محدوده خود، از جمله تقریباً تمام اروپا و جزایر زیرقطبی فرمانده و آلوتیان، بی تحرک زندگی می کند، در کانادا و شمال ایالات متحده آمریکا در فواصل کوتاه سرگردان است، و در شمال غربی روسیه، اسکاندیناوی و خاور دور. پرنده مهاجر است سار معمولی (Sturnus vulgaris)یا آبی جی (سیانوسیتا کریستا)موقعیت زمانی ممکن است که در همان قلمرو، برخی از پرندگان در زمستان به سمت جنوب حرکت کنند، برخی از شمال وارد شوند، و برخی به صورت بی تحرک زندگی کنند.

بیشتر مهاجرت ها در یک جبهه بسیار وسیع اتفاق می افتد، اما در برخی موارد در نوارهای باریک، مسیرهای مهاجرت رخ می دهد. این مسیرها معمولاً پشته‌های کوهستانی یا خطوط ساحلی را دنبال می‌کنند و به پرندگان اجازه می‌دهند از افزایش جریان هوا استفاده کنند یا از عبور آنها از موانع جغرافیایی مانند مناطق طولانی دریای آزاد جلوگیری کنند. همچنین مسیرها لزوماً در هر دو جهت پرواز یکسان نیستند.

بیشتر پرندگان بزرگ به صورت دسته‌ای مهاجرت می‌کنند و اغلب الگوهای منظمی از پرندگان را تشکیل می‌دهند، مانند یک "گوه" V شکل از 12 تا 20 پرنده. این ترتیب به پرندگان کمک می کند تا هزینه های انرژی برای مهاجرت را کاهش دهند. مثلاً ایسلندی (Calidris canutus)و گارد ساحلی سینه سیاه (Calidris alpina)توسط رادار مشخص شده است که در دسته ها 5 کیلومتر در ساعت سریعتر پرواز می کنند.

ارتفاع پرواز نیز در میان گونه های مختلف پرندگان متفاوت است. بنابراین، باقی مانده از pintail (آناس آکوتا)و گریتسیک بزرگ (لیموزا لیموزا)در طی یک سفر به اورست در ارتفاع 5 هزار متری در یخچال خمب پیدا شدند. غازهای کوهی (انسر اندیکوس)در حین پرواز بر فراز قله های هیمالیا در ارتفاع حدود 8 هزار متری مشاهده شد، حتی اگر گذرگاه های کم ارتفاع در نزدیکی آن با ارتفاع 3 هزار متر وجود داشته باشد. پرندگان دریایی معمولاً در ارتفاع بسیار پایین بر فراز دریا پرواز می کنند، اما هنگام پرواز بر روی خشکی بالا می آیند. الگوی مخالف در پرندگان خشکی مشاهده می شود. با این حال، بیشتر پرندگان مهاجر در ارتفاعات بین 150 تا 600 متر پرواز می کنند.

همه پرندگان با پرواز مهاجرت نمی کنند. بیشتر گونه های پنگوئن ها (Spheniscidae) مهاجرت های منظم شنا را انجام می دهند. خروس آبی (Dendragapus obscurus)به طور منظم به ارتفاعات مختلف، عمدتاً با پای پیاده، مهاجرت می کند. در زمان خشکسالی، مهاجرت های طولانی با پای پیاده نیز توسط استرالیایی ها انجام می شود (درومایوس) .

1.1. پرندگان ساکن

به پرندگانی که به یک قلمرو نسبتاً کوچک می چسبند و از مرزهای آن فراتر نمی روند، بی تحرک می گویند. اکثریت قریب به اتفاق گونه های این گونه پرندگان در شرایطی زندگی می کنند که تغییرات فصلی بر در دسترس بودن غذا تأثیر نمی گذارد - آب و هوای گرمسیری و نیمه گرمسیری. در مناطق معتدل و قطب شمال چنین پرندگان کمی وجود دارد، این پرندگان به ویژه شامل synanthropes هستند - پرندگانی که در نزدیکی انسان زندگی می کنند و به آنها وابسته هستند: کبوتر سنگی. (کلمبا لیویا)گنجشک خانه (گذر داخلی)،هودی (Corvus cornix)شقایق (Corvus Monedula)و برخی دیگر برخی از پرندگان کم تحرک، که نیمه بی تحرک نیز نامیده می شوند، در خارج از فصل تولید مثل در فواصل نسبتاً کوتاهی از مکان های پرورش خود حرکت می کنند - در خاک اوکراین، این گونه پرندگان به ویژه گلوشتسا هستند. (Tetrao urogallus)باقرقره فندقی (Bonasa bonasia)خروس سیاه (تترائو تتریکس)،تا حدودی چهل (پیکا پیکا)و بلغور جو دوسر معمولی (Emberiza citrinella) .

1.2. مهاجرت از راه دور

غاز برنت

دم شمالی

یک الگوی مهاجرت معمولی برای پرندگان خشکی شمالی مانند پرستوها (هیروندو)و پرندگان شکاری، نشان دهنده مهاجرت به مناطق گرمسیری است. بسیاری از اردک ها، غازها (انسر)و قوها (سیگنوس)پرندگان نیمکره شمالی پرندگان مهاجری هستند، اما آنها فقط تا آنجا که لازم است مهاجرت می کنند تا از آب های یخ زده مناطق شمالی خود جلوگیری کنند. بیشتر گونه های پرندگان شکار در نیمکره شمالی، اما در مناطقی با آب و هوای معتدل باقی می مانند. به عنوان مثال، غاز فک کوتاه (Anser brachyrhynchus)از ایسلند به بریتانیا و مناطق اطراف آن مهاجرت می کند. مسیرهای مهاجرت و مناطق زمستان گذرانی معمولاً توسط پرندگان جوان در اولین مهاجرت آنها با والدینشان یاد می شود. با این حال، برخی از اردک های دیگر، مانند گجت بزرگ (Anas querquedula)به طور کامل یا جزئی به مناطق گرمسیری منتقل شود.

موانع طبیعی نقش مشابهی برای پرندگان دریایی دارند، اما برعکس در مقایسه با پرندگان خشکی صادق است: مناطق خشک بزرگی که تغذیه خود در آنها غیرممکن است، موانع غیرقابل عبوری برای آنها هستند. دریای آزاد همچنین می تواند مانعی برای پرندگانی باشد که عادت به تغذیه در آب های ساحلی دارند. برای جلوگیری از تداخل، پرندگان اغلب مجبور به انجام پروازهای دورگرد می شوند: به عنوان مثال، غاز برنت (برانتا برنیکلا)به جای پرواز مستقیم از طریق اقیانوس منجمد شمالی و شمال اسکاندیناوی، از شبه جزیره تایمیر از طریق سواحل دریاهای سفید و بالتیک به دریای وادن مهاجرت می کند.

خداحافظی

وضعیت مشابهی در پرندگان ساحلی مشاهده می شود. بسیاری از گونه ها مانند سینه سیاه (Calidris alpina)و زیر لیوانی آمریکایی (Calidris Mauri)مهاجرت های طولانی از مناطق زاد و ولد قطب شمال خود به مناطق گرمتر از همان نیمکره، مانند مناطق ساحلی پنجه بلند. (Calidris pusilla)سفر به مناطق استوایی پرندگان ساحلی مانند پرندگان آبزی بزرگ با استقامت قابل توجهی در پرواز مشخص می شوند. این اجازه می دهد تا در صورت زمستان گذرانی در مناطق معتدل، پروازهای کوتاه بیشتری در صورت آب و هوای نامساعد انجام شود.

برای برخی از پرندگان ساحلی، فرصت های مهاجرت به در دسترس بودن انواع خاصی از منابع غذایی در مکان های توقف کلیدی در طول مسیر مهاجرت آنها بستگی دارد. این به این پرندگان اجازه می دهد تا برای قسمت بعدی سفر خود غذای کافی داشته باشند. به عنوان مثال، خلیج فاندی و خلیج دلاور مکان‌های توقف مهمی برای بسیاری از گونه‌های پرندگان هستند.

برخی از جمعیت های گریتسیک کوچک قادرند بیشترین مسافت را بدون توقف در میان همه پرندگان مهاجر طی کنند. (Limosa lapponica)که بیش از 11 هزار کیلومتر از تاندرای قطب شمال جزایر آلوتین تا مناطق زمستان گذرانی نیوزیلند بدون توقف پرواز می کند. قبل از شروع پرواز، چربی 55 درصد وزن بدن را تشکیل می دهد که برای تأمین انرژی برای چنین سفر طولانی لازم است.

درناهای قطبی

الگوهای مهاجرت پرندگان دریایی شبیه پرندگان آبزی و ساحلی است. برخی از پرندگان مانند گیلموت سیاه (Cepphus Grylle)و برخی مارتینی ها (Larinae)، کاملاً بی تحرک، برخی دیگر، مانند اکثر درناها (استرنا)و auks (Alcidae)، در مناطق معتدل نیمکره شمالی لانه سازی می کنند و برای زمستان گذرانی در فواصل مختلف پرواز می کنند. درنای قطبی (Sterna paradisaea)طولانی ترین مهاجرت را در بین تمام پرندگان انجام می دهد، که به آن اجازه می دهد تا نور خورشید بیشتری را نسبت به هر پرنده دیگری دریافت کند، زیرا از مناطق تولید مثل قطب شمال به مناطق زمستان گذران قطب جنوب مهاجرت می کند. یکی از درناهای قطبی که به صورت جوجه در جزایر فارن در سواحل شرقی بریتانیا حلقه زده بود، تنها سه ماه پس از جوجه ریزی به ملبورن (استرالیا) رسید و سفری بیش از 22 هزار کیلومتری را به پایان رساند. چندین گونه از پرندگان دریایی، به ویژه پرنده اقیانوسی ویلسون (Oceantes oceanicus)و نفت بزرگ (پوفینوس گراویس)آنها در نیمکره جنوبی لانه می سازند و در زمستان جنوبی به شمال مهاجرت می کنند. این پرندگان دریایی نسبت به اکثر پرندگان مهاجر برتری دارند زیرا می توانند در هنگام پرواز بر فراز اقیانوس باز غذا پیدا کنند.

بیشتر پرندگان دریایی، به ویژه نمایندگان تعدادی از پترل ها (Procellariiformes) در فواصل قابل توجهی پرواز می کنند، به ویژه آلباتروس ها (Diomedeidae) اقیانوس های جنوبی می توانند در سراسر سیاره خارج از فصل لانه سازی پرواز کنند. این پرندگان در سراسر اقیانوس پراکنده هستند، اگرچه در مناطقی که بیشترین غذا را پیدا می کنند تمرکز می کنند. بسیاری از آنها در حال نزدیک شدن به رکوردهای طول پرواز هستند، مانند پترل خاکستری (پوفینوس گریسئوس)،که در جزایر فالکلند لانه می کند، در فاصله حدود 14 هزار کیلومتری از مناطق تولید مثل به مناطقی از اقیانوس منجمد شمالی در نروژ مهاجرت می کند. چند پترل مردانه (پوفینوس پفینوس)همان سفر را در جهت مخالف انجام دهید. از آنجایی که این پرندگان عمر نسبتاً طولانی دارند، در طول زندگی خود مسافت های بسیار زیادی را طی می کنند، تخمین زده می شود که یک پترل منسکی که رکوردشکن است، 8 میلیون کیلومتر را در 50 سال زندگی طی کرده است.

کرکس گریفون

برخی از پرندگان با بال‌های بزرگ به ستون‌های حرارتی هوای گرم در حال افزایش وابسته هستند تا به آنها اجازه اوج گرفتن را بدهد. این پرندگان شامل بسیاری از پرندگان شکاری مانند کرکس، عقاب و باز و چند پرنده دیگر مانند لک لک هستند. (سیکونیا).این پرندگان در ساعات روشنایی روز مهاجرت می کنند. نمایندگان مهاجر این گروه معمولاً به دلیل عدم وجود ستون های حرارتی بالای آب و ناتوانی در پرواز مداوم برای مدت طولانی، قادر به عبور از توده های بزرگ آبی نیستند. دریای مدیترانه مانند سایر دریاها سدی تقریباً غیرقابل عبور برای آنهاست که پرندگان را مجبور به یافتن گلوگاه یا مسیرهای انحرافی می کند. تعداد زیادی پرنده شکاری و جرثقیل در طول مهاجرت خود از دریاها در منطقه تنگه جبل الطارق، تنگه اورسوند و تنگه بسفر عبور می کنند. برخی از گونه های متعدد مانند کاسه زن معمولی (Pernis apivorus)،از میان این تنگه ها به تعداد صدها هزار در یک فصل پرواز کنید. موانع دیگری مانند پشته های کوهستانی نیز باعث تمرکز پرندگان در محدوده معابر باریک به خصوص پرندگان بزرگ روزانه می شود. هنگامی که پرندگان از آمریکای مرکزی عبور می کنند، این بسیار قابل توجه است.

مرغ مگس خوار گلو سیاه

بسیاری از پرندگان حشره خوار کوچک، به ویژه Passeriformes، مرغ مگس خوار (Trochilidae) و مگس گیر (Muscicapidae) نیز در فواصل طولانی، عمدتاً در شب پرواز می کنند. آنها صبح ها فرود می آیند و اغلب چند روز قبل از شروع پرواز توقف می کنند. این پرندگان اغلب نامیده می شوند ساکنان ترانزیتدر مناطقی که برای مدت کوتاهی بین شروع و پایان مهاجرت زندگی می کنند.

پرندگان مهاجر شبانه با پرواز در شب، خطر شکارچیان را کاهش داده و از گرمای بیش از حد ناشی از افزایش مصرف انرژی در پرواز جلوگیری می کنند. همچنین این فرصت را به آنها می دهد که در طول روز غذا بخورند تا انرژی لازم برای پرواز را تامین کنند. عیب این رفتار ناتوانی در خواب کافی است. به نظر می رسد پرندگان مهاجر می توانند نیازهای خواب خود را برای جبران خسارات تغییر دهند.

1.3. کوچ نشینی و کوچ از راه دور

اپیلاسیون سرو

شاه ماهی جنگلی

به پرندگانی که در خارج از فصل تولید مثل برای جستجوی غذا از مکانی به مکان دیگر حرکت می کنند، کوچ نشین می گویند. چنین حرکاتی معمولاً چرخه ای نیستند و کاملاً به در دسترس بودن غذا و شرایط آب و هوایی بستگی دارند که در این صورت مهاجرت محسوب نمی شوند. با این حال، طیف وسیعی از الگوهای رفتاری پرندگان میان مهاجرت و مهاجرت طولانی، به ویژه مهاجرت کوتاه، به طور مستقیم توسط شرایط آب و هوایی و غذا ایجاد می شود و ماهیت نسبتاً منظمی دارد. با این حال، بر خلاف مهاجرت های طولانی، پرندگان بسته به شرایط آب و هوایی زمان عزیمت خود را به طور قابل توجهی تغییر می دهند و ممکن است در سال های گرم یا در غیر این صورت مساعد از مهاجرت خودداری کنند.

به عنوان مثال، ساکنان کوه ها و مرداب ها، مانند چمن بال قرمز (تیکودروم موراریا)و کوچولو (Cinclus cinclus)فقط می تواند به ارتفاعات مختلف حرکت کند و از زمستان سرد کوهستانی اجتناب کند. گونه های دیگر مانند گیرفالکن (Falco rusticolus)و لارک (آلودا)،به سمت ساحل یا مناطق جنوبی حرکت کنید. دیگران مانند فنچ (Fringilla coelebs)،در انگلستان مهاجر نیستند، اما در هوای بسیار سرد از ایرلند به جنوب مهاجرت می کنند.

پرندگان رهگذر عشایری دو نوع منشا تکاملی برای این رفتار دارند. آن دسته از گونه هایی که خویشاوندان مهاجر از راه دور در یک خانواده دارند، مانند خرچنگ ملخ. (Phylloscopus collybita)گونه هایی هستند که از نیمکره جنوبی سرچشمه می گیرند، که به تدریج طول پرواز بازگشت خود را کوتاه کردند، بنابراین برای همیشه در نیمکره شمالی باقی می مانند. در مقابل، گونه هایی که هیچ گونه خویشاوندی مهاجر ندارند، مانند موم دار (Bombycilla)در واقع مهاجرت در پاسخ به آب و هوای زمستان به جای افزایش قابلیت تولید مثل.

در مناطق گرمسیری، در طول سال تغییرات کمی در طول روز وجود دارد، همیشه برای تغذیه کافی گرم است. بر خلاف حرکات فصلی برای پرندگان زمستان گذران در عرض های جغرافیایی معتدل، بیشتر گونه ها در آن حضور دارند به معنای وسیعبی تحرک با این حال، بسیاری از گونه ها بسته به میزان بارندگی، مسافت های مختلفی را طی می کنند. بنابراین، بسیاری از مناطق گرمسیری دارای فصول مرطوب و خشک هستند که بهترین نمونه آن بادهای موسمی جنوب آسیا است. نمونه ای از پرنده ای که بسته به میزان بارندگی پرواز می کند، شاه ماهی چوبی است (Halcyon senegalensis)ساکن غرب آفریقا چندین گونه، منحصرا فاخته، وجود دارد که پرندگان مهاجر واقعی در مناطق استوایی هستند. به عنوان مثال می توان به فاخته اشاره کرد (Cuculus poliocephalus)،که در هند تولید مثل می کند و بقیه زمان خود را در آفریقا می گذراند.

در کوه‌های مرتفع مانند هیمالیا و آند، بسیاری از گونه‌ها حرکت‌های ارتفاعی فصلی را انجام می‌دهند، در حالی که برخی دیگر ممکن است مهاجرت‌های طولانی انجام دهند. بنابراین، مگس گیر هیمالیا کشمیری (Ficedula subrubra)و برفک پایی (Zothera wardii)می تواند به سمت جنوب به سمت فلات های سریلانکا حرکت کند.

زنبور خوار رنگین کمانی

مهاجرت طولانی پرندگان یکی از پدیده های اصلی، اما نه منحصر به فرد، در نیمکره شمالی است. در نیمکره جنوبی، مهاجرت های فصلی کمتر قابل توجه است. دلایل متعددی برای این امر وجود دارد. اولاً، گستره‌های زیاد زمینی یا اقیانوسی به هم پیوسته باعث باریک شدن مسیرهای مهاجرت نمی‌شوند، که باعث می‌شود مهاجرت برای ناظر انسانی کمتر قابل توجه باشد. ثانیاً، حداقل در خشکی، مناطق آب و هوایی تمایل دارند به تدریج بدون ایجاد تغییرات ناگهانی به یکدیگر تبدیل شوند: این بدان معنی است که به جای پروازهای طولانی بر روی مناطق نامطلوب برای رسیدن به یک مکان خاص، پرندگان مهاجر می توانند به آرامی مهاجرت کنند و در طول سفر تغذیه کنند. اغلب، بدون تحقیق خاص، مهاجرت پرندگان در یک منطقه خاص قابل توجه نیست، زیرا اعضای مختلف یک گونه در فصول مختلف وارد می شوند و به تدریج در جهت خاصی حرکت می کنند.

با این حال، بسیاری از گونه ها در مناطق معتدل نیمکره جنوبی و زمستان در مناطق گرمسیری شمالی تولید مثل می کنند. به عنوان مثال، چنین مهاجرت هایی توسط پرستو بزرگ منقوش آفریقای جنوبی انجام می شود. (هیروندو کوکولاتا)و میاگرا ابریشم استرالیایی (میاگرا سیانولئوکا)گشاد استرالیایی (Eurystomus orientalis)و زنبور خوار رنگین کمانی (Merops ornatus).

1.4. تهاجم و پراکندگی

در برخی موارد، شرایط محیطی، مانند کاهش شدید عرضه غذا پس از یک دوره غنی از غذا، منجر به حمله پرندگان به مناطق دیگر می شود. تعداد زیادیپرندگان زیستگاه های معمول خود را با هم ترک می کنند. اپیلاسیون معمولی (Bombycilla garrulus)و صنوبر شیشکارف (Loxia curvirostra)نمونه هایی از گونه هایی هستند که تنوع قابل توجهی در فراوانی پرندگان در هر سال از خود نشان می دهند و بنابراین برای معرفی مطلوب هستند.

مناطق معتدل قاره های جنوبی دارای مناطق خشک قابل توجهی هستند، به ویژه در استرالیا و جنوب غربی آفریقا، جایی که مهاجرت های ناشی از آب و هوا رایج است اما همیشه قابل پیش بینی نیست. به عنوان مثال، چند هفته باران در یک قسمت یا قسمت دیگر از مناطق خشک مرکزی استرالیا باعث می شود گیاهان و بی مهرگانی که از آنها تغذیه می کنند به سرعت رشد کنند و پرندگان را از مناطق مجاور به خود جذب کند. این ممکن است در هر بخشی از سال اتفاق بیفتد، و در هر منطقه ای، بسته به فراوانی دوره های ال نینو و لانینا، بیش از یک بار در دهه رخ نمی دهد.

2. فیزیولوژی و کنترل

کنترل زمان مهاجرت و عوامل محیطی که در پاسخ به آنها مهاجرت رخ می دهد در سطح ژنتیکی رمزگذاری شده و حتی در بسیاری از گونه های پرندگان کم تحرک تا حدودی بیان می شود. توانایی جهت یابی و جهت یابی در طول مهاجرت پدیده بسیار پیچیده تری است که ممکن است شامل اطلاعات ژنتیکی و یادگیری باشد.

2.1. زمان مهاجرت

عامل فیزیولوژیکی اصلی مؤثر در انتخاب زمان مهاجرت، تغییرات طول روز است. این تغییرات با تغییرات هورمونی در بدن پرنده همراه است.

بلافاصله قبل از مهاجرت، بسیاری از پرندگان بسیار فعال می شوند، به اصطلاح "بیقراری مهاجر" (آلمانی). زوگونروههو تغییرات فیزیولوژیکی مانند تجمع چربی. این رفتار نه تنها تحت تأثیر عوامل خارجی است. وقوع بیقراری مهاجرتی حتی در پرندگانی که در اسارت بزرگ شده اند بدون هیچ نشانه محیطی، مانند کوتاه شدن ساعات روز یا کاهش دما، به نقش ریتم های سالانه رمزگذاری شده ژنتیکی در کنترل مهاجرت اشاره دارد. همچنین، پرندگانی که در اسارت پرورش می‌یابند، جهت پروازی غالبی را نشان می‌دهند که مطابق با جهت طبیعی مهاجرت است، حتی گاهی اوقات تغییراتی در جهت پرواز ایجاد می‌کنند که مطابق با مسیرهای طبیعی است.

2.2. جهت یابی و ناوبری

مسیرهای کیف چوپان کوچک با برچسب گذاری و ردیابی ماهواره ای در مسیر شمال نیوزیلند به طول حدود 10 هزار کیلومتر.

ناوبری در طول پرواز بر اساس اندام های حسی مختلف است. بسیاری از پرندگان از خورشید به عنوان قطب نما استفاده می کنند. استفاده از خورشید برای انتخاب جهت پرواز مستلزم توانایی جبران بسته به زمان روز است. علاوه بر این، ناوبری ممکن است بر توانایی حس میدان های مغناطیسی یا استفاده از اطلاعات بصری متکی باشد.

اکثر پرندگان مهاجر معمولاً در جوانی تا حدودی پراکنده می شوند و پس از زمستان گذرانی دقیقاً به محل تولد خود باز نمی گردند. با این حال، کمی بعد آنها به مکان های بالقوه لانه سازی و زمستان گذرانی متصل می شوند. به محض انجام چنین صحافی، پرنده هر سال شروع به بازدید از این مکان های خاص می کند.

توانایی پرندگان برای هدایت مسیر مهاجرت را نمی توان تنها با یک برنامه ژنتیکی، حتی با استفاده از عوامل محیطی توضیح داد. توانایی انجام موفقیت آمیز مهاجرت های طولانی را احتمالا تنها می توان با در نظر گرفتن قابلیت های شناختی پرندگان و توانایی تشخیص مکان ها از طریق حافظه توضیح داد. ردیابی ماهواره‌ای مهاجرت پرندگان شکاری روزانه مانند ماهی‌ماهی (پاندیون هالیاتوس)و بوق (پرنیس)نشان داد که افراد مسن‌تر در حین پرواز تنظیمات بهتری با باد انجام می‌دهند.

همانطور که وجود چرخه های تابستانی نشان می دهد، یک مولفه ژنتیکی قابل توجهی در انتخاب زمان و مسیر پرواز وجود دارد، اما این برنامه می تواند تحت تأثیر عوامل خارجی تغییر کند. مورد جالبیهچنین تغییری که در نتیجه یک مانع جغرافیایی ایجاد می شود، تغییر مسیر مهاجرت برخی از گزنه های سرسیاه اروپای مرکزی است. (سیلویا آتریکاپیلا)،مهاجرت به غرب و زمستان گذرانی در بریتانیا به جای پرواز بر فراز آلپ.

پرندگان مهاجر همچنین می توانند از مکانیسم های جهت گیری الکترومغناطیسی استفاده کنند: یکی ذاتی و دیگری بر اساس تجربه شخصی. پرنده جوان در اولین مهاجرت خود با وجود میدان مغناطیسی زمین در جهت درست پرواز می کند اما از مدت زمان پرواز و محل موانع طبیعی اطلاعی ندارد. تصور می شود که این حساسیت مغناطیسی از طریق مکانیسم جفت رادیکال ایجاد می شود. رادیکال-مکانیسم جفت) که در آن واکنش های شیمیایی در رنگدانه های خاصی که به نور قرمز و مادون قرمز حساس هستند توسط یک میدان مغناطیسی تغییر می کند. اگرچه این مکانیسم منحصراً در ساعات روز کار می کند، اما از موقعیت خورشید استفاده نمی کند. پرندگان جوان فقط از این مکانیسم استفاده می کنند، شبیه به پیشاهنگان با قطب نما اما بدون نقشه، تا زمانی که به مسیر عادت کنند و بتوانند از روش های دیگر جهت گیری استفاده کنند. آنها با تجربه، ویژگی‌های مختلف منظره را یاد می‌گیرند و این ویژگی‌ها را به قدرت و جهت میدان مغناطیسی مرتبط می‌کنند، اعتقاد بر این است که این پیوند از طریق استفاده از کریستال‌های مگنتیت در سیستم سه قلو رخ می‌دهد، که به پرندگان در مورد قدرت میدان مغناطیسی می‌گوید. میدان مغناطیسی در طول سفر بین مناطق شمالی و جنوبی، قدرت میدان مغناطیسی با عرض جغرافیایی متفاوت است و به پرنده اجازه می‌دهد تعیین کند که چه زمانی به مقصد خود رسیده است. تحقیقات اخیر همچنین ارتباطی بین چشم پرنده و بخش "خوشه N" ایجاد کرده است پیش مغز، یک جریان جهت گیری فعال است که در نتیجه این ایده مطرح می شود که پرندگان می توانند میدان مغناطیسی زمین را "ببینند".

2.3. خطاهای هنگام مهاجرت

پرندگان مهاجر ممکن است گم شوند و خود را خارج از محدوده طبیعی خود بیابند. اغلب این اتفاق در نتیجه پرواز دورتر از مقصد رخ می دهد، اغلب هزاران کیلومتر، به عنوان مثال، زمانی که پرنده به شمال محل لانه سازی ختم می شود. در نتیجه، پرنده شروع به جستجوی راهی برای بازگشت می کند و به اصطلاح "مهاجرت معکوس" را انجام می دهد، که در آن برنامه ژنتیکی پرندگان جوان می تواند به درستی کار کند. برخی از مناطق به دلیل موقعیت مکانی خود به مناطق تماشای پرندگان مهاجر معروف شده اند. به عنوان مثال می توان به پارک ملی Point Pelee در کانادا و Spurn در انگلستان اشاره کرد. مهاجرت رانش پرندگانی که توسط باد به خارج از مسیر منفجر می شوند باعث "سقوط" تعداد زیادی از پرندگان مهاجر در برخی از مناطق ساحلی می شود.

2.4. مدیریت مهاجرت مصنوعی

در برخی موارد، می توان به صورت مصنوعی به گله ای از پرندگان مسیر مهاجرت لازم را در هنگام معرفی مجدد آموزش داد. پس از آزمایش با غاز کانادایی (برانتا کانادنسیس)،به جرثقیل های آویزان یک مسیر مهاجرت امن آموزش داده شد (گروس آمریکا)با استفاده از هواپیمای فوق سبک

2.5. تکامل و بوم شناسی ظهور مهاجرت

چمنزار

برفک سواینسون

اینکه یک گونه خاص مهاجرت می کند به عوامل مختلفی بستگی دارد. مهمترین آن آب و هوای منطقه ای است که پرنده در آن لانه می کند. تعداد بسیار کمی از گونه ها قادر به زنده ماندن در شرایط سخت زمستانی داخل کانادا یا شمال اوراسیا هستند. بنابراین، به عنوان مثال، یک مرغ سیاه (Turdus Merula)مهاجر در اسکاندیناوی است، اما در آب و هوای معتدل جنوب اروپا چنین نیست. منبع تغذیه نیز مهم است. اکثر گونه های حشره خوار خارج از مناطق استوایی در فواصل طولانی مهاجرت می کنند و چاره ای جز ترک محدوده تولید مثل در طول زمستان ندارند.

اغلب عوامل مختلف به خوبی متعادل هستند. علف هرز علفزار اروپایی (Saxicola rubetra)و چمن سیبری آسیایی (Saxicola maura)مهاجرت مسافت های طولانی به مناطق استوایی، در حالی که آنها خویشاوند نزدیکچمن اروپایی (Saxicola rubicola)پرنده ای بی تحرک در بیشتر محدوده خود است و فقط در مسافت های کوتاه در شمال سرد و شرق اروپا سرگردان است. مزیت گونه های بی تحرک فرصت اضافی برای تولید مثل است.

تحقیقات اخیر حاکی از آن است که رهگذران مهاجر در مسافت های طولانی از جنوب و مرکز آفریقا به جای نیمکره شمالی سرچشمه می گیرند. آنها اساساً یک گونه جنوبی هستند که به سمت شمال مهاجرت می کنند تا لانه کنند، نه گونه شمالی که به زمستان مهاجرت می کند.

همچنین، تجزیه و تحلیل نظری نشان می دهد که مسیرهای انحرافی، که طول مهاجرت را تا 20٪ افزایش می دهند، اغلب در نتیجه سازگاری ایجاد می شوند. با این حال، برخی از گونه‌ها در مسیرهای مداری و غیربهینه مهاجرت می‌کنند که ناشی از گسترش تاریخی جمعیت است. به عنوان مثال، جمعیت های قاره ای برفک Swainson (Catharus ustulatus)به سمت شرق در سراسر آمریکای شمالی پرواز کنید، به سمت اقیانوس بپیچید و از طریق فلوریدا به آمریکای جنوبی برسید. اعتقاد بر این است که این مسیر در نتیجه گسترش دامنه از سواحل شرقی، که حدود 10 هزار سال پیش رخ داده است، به وجود آمده است.

در موارد دیگر، انحراف‌ها ممکن است از طریق جهت‌های باد معمولی، حضور شکارچیان یا عوامل دیگر فعال شده و برای همیشه در حافظه ذخیره شوند.

تغییرات آب و هوایی همچنین بر زمان مهاجرت، لانه سازی و سایر رویدادها تأثیر می گذارد چرخه زندگیپرندگان، کاهش اندازه جمعیت اثر مشابهی دارد.

3. پیامدهای اکولوژیکی مهاجرت پرندگان

4. روش تحقیق

از آغاز تحقیقات مهاجرت پرندگان، تعداد زیادی روش برای این منظور توسعه یافته است. گاهی اوقات روش های توسعه یافته برای فرآیندهای مرتبط کاملاً متفاوت برای مطالعه پدیده های مهاجرت بسیار ارزشمند می شوند.

4.1. مشاهده مستقیم

قدیمی ترین، ساده ترین و رایج ترین روش برای مطالعه مهاجرت پرندگان، مشاهده مستقیم است. اندازه، رنگ، صداها و الگوهای پرواز گونه های مختلف، هم آماتورها و هم متخصصان را قادر می سازد تا در مورد مهاجرت خود نتیجه گیری کنند. بسیاری از خدمات دولتی کشورهای مختلفبه طور منظم نتایج چنین مشاهداتی را منتشر کنید. روی هم رفته، مشاهده مستقیم بیشتر دانش ما را از مهاجرت فراهم کرده است، اما این روش تا حد زیادی به مشاهدات در ساعات روشنایی روز و به گونه‌های پرندگان خشکی محدود می‌شود.

"مشاهده ماه" یک اصلاح شبانه از روش مشاهده مستقیم است که امکان مشاهده گونه هایی را که در شب مهاجرت می کنند را فراهم می کند. تا زمانی که این روش در اواسط قرن بیستم توسعه یافت، اطلاعات مربوط به مهاجرت شبانه تقریباً وجود نداشت. اطلاعات ارزشمندی را می توان با مشاهده پرندگانی که در پس زمینه پرواز می کنند به دست آورد ماه کاملبا استفاده از تلسکوپ های کم مصرف، که شمارش تعداد پرندگانی که از آن عبور می کنند و جهت پرواز آنها را ممکن می سازد. با این حال، از آنجایی که درصد واقعی آسمان مشاهده شده به این روش کوچک است (حدود یکصد هزارم مساحت آسمان)، مقدار داده های به دست آمده در نتیجه نیز نسبتاً کم است. به طور معمول در فصل مهاجرت می توان در هر ساعت حدود 30 پرنده را شمارش کرد. اما اینکه حتی این تعداد هم مشاهده می شود نشان دهنده مهاجرت شبانه تعداد زیادی پرندگان است.

4.2. روش شنوایی

یکی دیگر از روش‌های مشاهده شبانه که در شناسایی گونه‌های مختلف در هنگام مهاجرت بسیار مفید است، استفاده از یک بازتابنده سهموی با یک میکروفون متصل برای تقویت صدای پرندگان و دستگاهی برای ضبط آنهاست. این دستگاه می تواند در شب های بدون ماه که امکان مشاهده نوری وجود ندارد، صدای پرندگان مهاجر شبانه را تا فاصله 4 کیلومتری ضبط کند. با این حال، ناراحتی روش این است که هنگام استفاده از آن، تشخیص فوری مهاجرت پرنده دشوار است. علاوه بر این، برخی از مشکلات در تشخیص سیگنال های صوتی وجود دارد، زیرا سیگنال های صوتی در طول پرواز شب ممکن است با سیگنال هایی که پرندگان در طول روز می دهند متفاوت باشد. علاوه بر این، پرنده ممکن است هیچ سیگنالی در هنگام پرواز بر فراز منطقه مشاهده ندهد.

4.3. نمونه های نگهداری شده پرندگان

مطالب ماقبل تاریخ از طریق مطالعه بقایای حفظ شده پرندگان همراه با داده های مربوط به زمان و مکان جمع آوری آنها به دست می آید. هنگام استفاده از این روش، جمع آوری تعداد معینی از پرندگان در مناطق لانه گزینی و زمستان گذرانی آنها نیز مهم است که امکان شناسایی جمعیت های فردی از همان گونه پرندگان را فراهم می کند. این نمونه‌ها با نمونه‌های جمع‌آوری‌شده در طول مهاجرت مقایسه می‌شوند، و آنها را به هم مرتبط می‌کند، که تشخیص افراد شناخته شده برای جمعیت را تضمین می‌کند، صرف نظر از اینکه نمونه‌ها کجا جمع‌آوری شده‌اند. اگرچه ممکن است نمونه‌هایی از پرندگان کشته شده توسط شکارچیان جمع‌آوری شود، اما منبع مهم پرندگانی که بدون تخریب عمدی به دست می‌آیند، پرندگانی هستند که با سازه‌های بلند ساخته دست بشر برخورد کرده یا در نتیجه طوفان و حوادث دیگر سقوط کرده‌اند.

4.4. برچسب زدن

یک روش متداول، گرفتن پرندگان است که سپس آنها را علامت گذاری می کنند و بدون آسیب رها می شوند. مشاهدات به‌دست‌آمده به‌خاطر این علائم، بسیاری را ارائه می‌کند اطلاعات مفیددر مورد مهاجرت پرندگان بسیاری از تکنیک‌های مختلف برچسب‌گذاری برای شناسایی تک تک پرندگان توسعه یافته‌اند. قدیمی‌ترین روش علامت‌گذاری پرنده‌بندی است که در آن یک برچسب به پاها، گردن، بال‌ها و سایر قسمت‌های بدن پرنده می‌چسبند. هر سال، زیست شناسان حرفه ای و داوطلبانی که با آنها کار می کنند، هزاران پرنده مهاجر و ساکن را علامت گذاری می کنند. هر تگ حاوی شماره سریال و آدرس گروه علمی است که در صورت یافتن برچسب باید به آن هدایت شود. داده های مربوط به هر پرنده و زمان برچسب گذاری ثبت می شود که این امکان را فراهم می کند تا بعداً واقعیت حرکت آن را مشخص کنید. به دست آوردن حجم زیادی از چنین داده هایی به ما امکان می دهد جزئیات زیادی از مهاجرت پرندگان مشاهده شده را مشخص کنیم.

داده‌های به‌دست‌آمده از طریق نواربندی اطلاعاتی مانند زمان حرکت و رسیدن به مقصد، مدت زمان استراحت غذا و استراحت در مسیرهای مهاجرت، رابطه بین شرایط آب و هوایی و دفعات شروع مهاجرت، سرعت پرواز تک تک پرندگان و درجه را ارائه می‌دهند. منظم بودن، که در آن پرندگان منفرد به مناطق مشخص تابستانی یا زمستانی که در سال‌های گذشته زندگی می‌کردند بازمی‌گردند. علاوه بر این، این مطالعات داده هایی را در مورد معیشت جمعیت های خاص یا آسیب پذیری آنها در برابر شکار ارائه می دهد.

گاهی اوقات به جای نواربندی، از علامت گذاری با رنگ رنگی یا برچسب گذاری با ایزوتوپ های پایدار هیدروژن یا استرانسیم استفاده می شود.

4.5. نظارت رادیویی

نظارت رادیویی یا تله متری روشی است که از یک فرستنده رادیویی کوچک استفاده می کند که سیگنال های دوره ای را از بدن پرنده مهاجر منتشر می کند. یک گیرنده رادیویی، که می تواند روی هر وسیله نقلیه ای مانند هواپیما یا ماهواره مصنوعی باشد، به این سیگنال های رادیویی اجازه می دهد تا کنترل شوند و موقعیت پرنده مهاجر ردیابی شود. یکی از اولین نمونه های شناخته شده استفاده از این روش، مشاهده برفک خاکستری گونه بود. (کاتاروس مینیموس)در حال پیشرفت 1965 یک فرستنده 2.5 گرمی به پرنده متصل شده بود و پرواز آن بیش از 8 ساعت در طول پرواز از Urban، ایلینوی، به شمال دریاچه میشیگان (700 کیلومتری Urban) ردیابی شد. این پرنده سرعتی حدود 80 کیلومتر در ساعت با باد 40 کیلومتر در ساعت نشان داد و با پرنده برخورد کرد. محدودیت‌های روش تله‌متری رادیویی، البته، اندازه فرستنده است که نباید در پرواز اختلال ایجاد کند، و اطمینان از اینکه وسیله نقلیه باید به اندازه کافی به پرنده نزدیک باشد تا سیگنال‌ها را ردیابی کند. از آغاز تحقیقات رادیوتلمتری، پیشرفت چشمگیری در فناوری صورت گرفته است که امکان رصد پرواز پرندگان با استفاده از ماهواره را فراهم کرده است. با این حال، این روش هنوز در استفاده محدود است، زیرا چندین مطالعه نشان داده است که فرستنده ها به طور قابل توجهی شانس بقای پرنده را کاهش می دهند.

4.6. مشاهدات رادار

رادار برای شناسایی هواپیماها و سایر وسایل نقلیه بزرگ در طول جنگ جهانی دوم توسعه یافت، اما این تکنیک به سرعت برای تحقیقات غیر هوایی، به ویژه مطالعات مهاجرت پرندگان مفید شد. این روش به شما امکان می دهد بدون توجه به آب و هوا و در هر زمانی از روز پرندگان را مشاهده کنید. به طور کلی، روش را می توان به چندین نوع تقسیم کرد:

رادار نظارت عمومی، مشابه رادارهای نظارت هواپیما در فرودگاه ها، که یک منطقه بزرگ را اسکن می کند و زمان و جهت کلی پرواز اجسام بزرگ، به ویژه دسته های پرندگان را نشان می دهد. ضبط راداری از پرواز با استفاده از "گرفتن" جسم؛ رادار داپلر، امکان اندازه گیری سرعت هواپیما و هواشناسی توده هوا را فراهم می کند.

استفاده از رادار در تحقیقات مهاجرت در تعیین جهت و سرعت حرکت دسته های بزرگ پرندگان، تاریخ و زمان مهاجرت آنها و تعداد کل پرندگان به ویژه در شب بسیار ارزشمند بوده است. این روش، به ویژه، حرکات نسبتاً قابل توجهی از پرندگان آوازخوان و دیگر پرندگان کوچک خشکی را نشان داد که بر فراز اقیانوس‌ها به جای سواحل مهاجرت می‌کردند، و در جهت‌هایی که ناظران مستقر در خشکی از آن بی‌اطلاع بودند.

4.7. تحقیق جهت گیری

قیف یلمن

مطالعات رفتار جهت گیری به طور سنتی با استفاده از تنظیمات مختلفی انجام می شود که به عنوان شناخته می شوند قیف یلمن،که از یک قفس گرد تشکیل شده است که قسمت بالایی آن با یک شیشه شفاف یا صفحه سیمی پوشانده شده است تا آسمان قابل مشاهده باشد، در غیر این صورت این نصب در یک افلاک نما یا سیستم دیگری قرار می گیرد که به پرنده اجازه می دهد آسمان را ببیند. رفتار جهت‌گیری پرنده در داخل قفس با استفاده از توزیع علائمی که پرنده بر روی دیواره‌های قفس می‌گذارد به صورت کمی مورد مطالعه قرار می‌گیرد.

روش دیگری که برای این منظور استفاده می شود از جهتی استفاده می کند که پرنده در افق ناپدید می شود.

5. تهدید و حفاظت از پرندگان

فعالیت های انسانی خطرات قابل توجهی برای پرندگان مهاجر ایجاد می کند. ارزش عالیدارای مکان های توقفی بین مکان های لانه سازی و زمستان گذرانی است که در نتیجه ناپدید شدن آنها فعالیت انسانیدر هنگام مهاجرت فرصت تغذیه برای پرندگان را فراهم نمی کند. تخریب تالاب ها با استفاده کشاورزی همچنان مهم ترین عامل مرگ و میر پرندگان در طول مهاجرت است.

شکار در مسیرهای مهاجرت در برخی موارد آسیب زیادی به جمعیت پرندگان وارد می کند. بنابراین، جمعیت جرثقیل سفید که در سیبری و زمستان در هند لانه می کنند، عملاً در نتیجه شکار آنها در هنگام پرواز بر فراز افغانستان و آسیای مرکزی ناپدید شده اند. این پرندگان آخرین بار در سال 2002 در مکان زمستانی مورد علاقه خود، پارک ملی Keoladeo مشاهده شدند.

سازه‌های بلند مانند خطوط برق، آسیاب‌ها، مزارع بادی و سکوهای نفتی دریایی یکی از دلایل رایج برخورد و مرگ پرندگان مهاجر هستند. به ویژه سازه هایی که در شب روشن می شوند، مانند فانوس های دریایی، آسمان خراش ها، بناهای تاریخی بزرگ و برج های تلویزیونی، با چراغ هایی که برای جلوگیری از برخورد هواپیما با آنها طراحی شده اند، در معرض خطر هستند. نور اغلب پرندگانی را که در شب مهاجرت می‌کنند، جذب می‌کند، شبیه به نحوه جذب حشرات شبانه.

غلظت پرندگان در هنگام مهاجرت باعث تهدیدات اضافی برای گونه های خاص می شود. برخی از پرندگان مهاجر تماشایی در حال حاضر منقرض شده اند که معروف ترین آنها کبوتر مسافر است (Ectopistes migratorius)،دسته هایی از آنها تا 2 کیلومتر عرض و تا 500 کیلومتر طول داشتند، چندین روز در یک منطقه پرواز کردند و تعداد آنها به یک میلیارد پرنده رسید.

حفاظت از پرندگان مهاجر به دلیل عبور از مرزهای کشورهای مختلف و در نتیجه نیاز به همکاری بین المللی دشوار است. معاهدات متعددی برای حفاظت از پرندگان مهاجر ایجاد شده است، از جمله معاهده پرندگان مهاجر آمریکای شمالی در سال 1918. قانون معاهده پرندگان مهاجردر ایالات متحده آمریکا)، معاهده آفریقایی-اوراسیا در مورد حفاظت از پرندگان آبزی در سال 1979 (eng. توافقنامه پرندگان آبی آفریقا و اوراسیا) و کنوانسیون بن 1979 (eng. کنوانسیون گونه های مهاجر) .

یادداشت ها

1. ^ a ب ، کراوچنکو در پرنده شناسی. مهاجرت پرندگان - www. /08nature/birds/morf/morf4.htm. - اکوسیستم، 2006.

2. "گونه های معرفی شده" - www. /eb/article/introduced-species. دایره المعارف بریتانیکا. http://www. /eb/article/introduced-species - www. /eb/article/introduced-species. بازیابی شده در 9 فوریه 2008.

3. جوزپ دل هویو، اندرو الیوت، دیوید ای. کریستی "فاخته ها به برفک می زند"، کتاب راهنمای پرندگان جهان. - نسخه های سیاهگوش، 2005. شابک -5.

4. «مهاجرت پرندگان: الگوهای جغرافیایی مهاجرت» - www. npwrc. usgs. دولت / منبع / پرندگان / مهاجرت / جغرافیا. htm. مرکز تحقیقات حیات وحش دشت شمالی. http://www. npwrc. usgs. دولت / منبع / پرندگان / مهاجرت / جغرافیا. htm - www. npwrc. usgs. دولت / منبع / پرندگان / مهاجرت / جغرافیا. htm. بازیابی شده در 9 فوریه 2007.

5. ^ a b c نیوتن، I. بوم شناسی مهاجرت پرندگان. - Elselvier, 2008. ISBN 7367-4.

6. Hummel, D. & Beukenberg, M.. Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln // J. Ornithol.): 15-24.

7. Geroudet, P.. Des oiseaux migrateurs trouves sur la glacier de Khumbu dans l"Himalaya // Nos Oiseaux: 254.

8. سوان، L.W. غاز هیمالیا // Nat. تاریخچه (10): 68-75.

9. دورست، ج. مهاجرت پرندگان. - ص 476. - شرکت Houghton Mifflin، 1963.

10. ایستوود، ای. و جی سی رایدر. برخی از اندازه گیری های راداری ارتفاع پرواز پرنده // Br. پرندگان

11. ویلیامز، جی.جی. آب و هوا و مهاجرت بهار // اوک: 52-65.

12. اخبار BTO 258: 3, 2005

13. اشمالیوهان، هایکو، فلیکس لیختی و برونو برودرر. مهاجرت پرندگان آوازخوان به سراسر صحرا: فرضیه بی وقفه رد شد! - www. مجلات Royalsoc. ac uk/openurl. asp genre=article&id=doi:10.1098/rspb.2006.0011/ / Proc Biol Sci.) (1610): 735-739. DOI: 10.1098/rspb.2006.0011 - dx. doi org/10.1098/rspb.2006.0011.

15. Rattenborg, NC, Mandt, BH, Obermeyer, WH, Winsauer, PJ, Huber, R.. بی خوابی مهاجر در گنجشک سفید تاجدار (Zonotrichia leucophrys gambelii) - dx. doi org/10.1371/journal. pbio.0020212 // PLoS Biol.: e212.

16. برتولد، ص. مهاجرت پرندگان: یک بررسی کلی. - انتشارات دانشگاه آکسفورد، 1993.

17. Helm B, Gwinner E (2006) بیقراری مهاجر در یک پرنده غیر مهاجر استوایی. PLoS Biol 4 (4): e110 doi: 10.1371/ژورنال. pbio.0040110 - زیست شناسی. plosjournals org/perlserv/؟ درخواست = دریافت سند و doi = 10.1371/ژورنال. pbio.0040110

18. Walraff, H. G. 2005. Avian Navigation: Pigeon Homing as a Paradigm. اسپرینگر.

19. Ketterson، E. D. و V. Nolan Jr. 1990. پیوست سایت و وفاداری سایت در پرندگان مهاجر: شواهد تجربی از این زمینه و قیاس از نوروبیولوژی. در: مهاجرت پرندگان، ای. گوینر (ویرایشگر). Springer Verlag، ص. 117-129 پی دی اف - www. ایندیانا edu/ ~ kettlab/ellen/pubs/KettersonNolan1990.pdf

20. Thorup, Kasper, Thomas Alerstam, Mikael Hake and Nils Kjelle (2003) جبران رانش باد در رپتورهای مهاجر وابسته به سن است. Proc. R. Soc. لندن. B (Suppl.) 270, S8-S11 DOI 10.1098/rsbl.2003.0014

21. . اثرات تشدید نشان دهنده مکانیسم جفت رادیکال برای قطب نما مغناطیسی پرندگان است - www. /nature/journal/v429/n6988/full/nature02534.html// طبیعت): 177-180. DOI: 10.1038/nature02534 - dx. doi org/10.1038/nature02534.

22. Wiltschko, W., U. Munro, H. Ford & R. Wiltschko. (2006) "ناوبری پرنده: گیرنده مبتنی بر مگنتیت چه نوع اطلاعاتی را ارائه می دهد؟" Proc. آر. Soc. ب. 273: 2815-20.

23. Heyers D, Manns M, Luksch H, Gntrkn O, Mouritsen H. PDF A Visual Pathway Links Brain Structures Active When Magnetic Compass Orientation In Migratory Birds - www. پلسون org/article/fetchArticle. اقدام؟ articleURI=info:doi/10.1371/journal. pone.0000937 // PLoS(9): e937. DOI: 10.1371/ژورنال. pone.0000937 - dx. doi org/10.1371/journal. pone.0000937.

24. Deutschlander, ME, Phillips, JB, Borland, SC. PDF موردی برای جهت گیری مغناطیسی وابسته به نور در حیوانات - jeb. زیست شناسان org/cgi/reprint/202/8/891 / / J. Exp. Biol.): 891-908.

25. عملیات مهاجرت - www. عملیات مهاجرت org/index. html

26. طرح مدیریت جرثقیل ویسکانسین - dnr. wi. gov/org/land/er/birds/wcrane/wcraneplan. htm

27. Jenni L. & Kery M. (2003) زمان مهاجرت پرندگان پاییزی تحت تغییرات آب و هوایی: پیشرفت در مهاجران از راه دور، تاخیر در مهاجران مسافت کوتاه. مجموعه مقالات انجمن سلطنتی لندن B 270: 1467.

28. هر دو کریستیان، ساندرا بوهویس، سی ام لسلز، مارسل ای. ویسر. تغییر اقلیم و کاهش جمعیت در پرنده مهاجر از راه دور // Nature-05-: 81-83. DOI: 10.1038/nature04539 - dx. doi org/10.1038/nature04539.

29. Wormworth، J. & K. Mallon (2006). "گونه های پرندگان و تغییرات آب و هوایی" - wwf. پاندا org/about_our_earth/aboutcc/problems/impacts/species/cc_and_birds/. گزارش وضعیت جهانی نسخه 1.0. WWF.. http://wwf. پاندا org/about_our_earth/aboutcc/problems/impacts/species/cc_and_birds/ - wwf. پاندا org/about_our_earth/aboutcc/problems/impacts/species/cc_and_birds/. تایید شده است.

30. Smith RP Jr, Rand PW, Lacombe EH, Morris SR, Holmes DW, Caporale DA.. نقش مهاجرت پرندگان در پراکندگی از راه دور Ixodes dammini, ناقل بیماری لایم // J. Infect. دیس) (1): 221-224.

31. Rappole, J. H., Hublek, Zdenek (2006). "حرکت پرندگان و ویروس آنفلوانزا H5N1 به آمریکای شمالی و داخل آن. بیماری های عفونی در حال ظهور. 12:10" - hdl. /10088/875 . http://hdl. /10088/875 - hdl. /10088/875 .

32. Rappole, JH, Derrickson, SR, Hubalek, Z.. پرندگان مهاجر و گسترش ویروس نیل غربی در نیمکره غربی - hdl. /10088/364 // بیماریهای عفونی نوظهور (4): 319-328.

33. Figuerola، O. و A. J. Green. پراکندگی موجودات آبزی توسط پرندگان آبی: مروری بر تحقیقات گذشته و اولویت ها برای مطالعات آینده // زیست شناسی آب شیرین (3): 483-494. DOI: 10.1046/j..2002.00829.x - dx. doi org/10.1046/j..2002.00829.x.

34. کرودن، R.W. پرندگان به عنوان عوامل پراکندگی از راه دور برای گروه های گیاهی منفصل نیمکره غربی معتدل // تکامل (4): 517-532. DOI: 10.2307/2406587 - dx. doi org/10.2307/2406587.

35. Liechti, F. دستورالعمل برای شمارش مهاجرت پرندگان شبانه با تماشای ماه کامل. - Schweizerische Vogelwarte، 1996.

36. Lowery, G. H. مطالعه کمی مهاجرت شبانه پرندگان. - انتشارات دانشگاه کانزاس، موزه تاریخ طبیعی، 1951. جلد 3، صفحات 361-472.

38. لورا فونت، جف ام. نوول، دی. گراهام پیرسون، کریس جی اوتلی و استفن جی. ویلیس. تجزیه و تحلیل ایزوتوپ Sr از پرها توسط TIMS: ابزاری برای ردیابی مسیرهای مهاجرت پرندگان و مکان های پرورش پرندگان // J. Anal. در طیف.. DOI: 10.1039/b616328a - dx. doi org/10.1039/b616328a.

39. . پرواز شبانه با برفک // Audubon: 368-374.

40. Emlen، ST و Emlen، JT. تکنیکی برای ثبت جهت گیری مهاجر پرندگان اسیر // Auk: 361-367.

42. Catry, P., Encarnacao, V., Araujo, A., Fearon, P., Fearon, A., Armelin, M. & Delaloye, P.. آیا رهگذران مهاجر از راه دور به مکان های توقف خود وفادار هستند؟ // مجله زیست شناسی پرندگان: 170-181.

43. "پایگاه اطلاعاتی در مورد جرثقیل سفید" - www. جرثقیل های پس انداز org/species/siberian. cfm http://www. جرثقیل های پس انداز org/species/siberian. cfm - www. جرثقیل های پس انداز org/species/siberian. cfm

44. خدمات ماهی و حیات وحش - برگه آمار مرگ و میر پرندگان - www. fws دولت / پرندگان / برگه اطلاعات مرگ و میر. pdf.

45. لینکلن، فردریک سی، استیون آر پیترسون و جان ال. زیمرمن (1998). "خطرات مهاجرت" - www. npwrc. usgs. دولت / منبع / پرندگان / مهاجرت / خطرات. htm. مهاجرت پرندگان وزارت کشور آمریکا. http://www. npwrc. usgs. دولت / منبع / پرندگان / مهاجرت / خطرات. htm - www. npwrc. usgs. دولت / منبع / پرندگان / مهاجرت / خطرات. htm.

46. ​​پیمان پرندگان مهاجر 16 USC 703-711, 40 Stat. 755 - www. قانون کرنل. edu/uscode/16/ch7.html

47. توافقنامه پرندگان آبی مهاجر آفریقایی-اوراسیا - www. unep-aewa. org/documents/index. htm

48. "کنوانسیون گونه های مهاجر" - www. سانتی متر int/documents/convtxt/cms_convtxt. htm. http://www. سانتی متر int/documents/convtxt/cms_convtxt. htm - www. سانتی متر int/documents/convtxt/cms_convtxt. htm.

ادبیات

الرستم، تی (2001). انحراف در مهاجرت پرندگان مجله زیست شناسی نظری، 209، 319-331. PDF - orn-lab. ekol. lu se/birdmigration/documents/pdf_articles/meglu74.pdf Berthold, Peter (2001) Bird Migration: A General Survey. ویرایش دوم. انتشارات دانشگاه آکسفورد شابک -9 دینگل، هیو. مهاجرت: زیست شناسی زندگی در حرکت. دانشگاه آکسفورد مطبوعات، 1996. Weidensaul، اسکات. زندگی بر روی باد: در سراسر نیمکره با پرندگان مهاجر. داگلاس و مک اینتایر، 1999. نسخه معاملات فلسفی باختصاص به سازگاری با چرخه تابستان. برخی از مقالات رایگان هستند. - انتشار جامعه سلطنتی org/annual-cycle مهاجرت پرندگان شکاری در اوکراین - شکارچیان. /ru/139

رفتار پرندگان مرتبط با تولیدمثل را فقط می توان در آن مشاهده کرد زمان معینسال چه پدیده های فصلی دیگری در زندگی پرندگان رخ می دهد؟

پرندگان کم تحرک، مهاجر، کوچ نشین. گنجشک ها، زاغی ها و دارکوب ها حتی در زمستان محل لانه سازی خود را ترک نمی کنند. در اینجا در تمام طول سال تولید مثل و تغذیه می کنند. چنین پرندگانی نامیده می شوند بی تحرک . با شروع هوای سرد، بسیاری از پرندگان کم تحرک (تایوان، سنجد) به محل سکونت انسان نزدیک می شوند، جایی که راحت تر غذا پیدا می کنند. باقال سیاه و باقرقره فندقی در زمستان به تغذیه از شاخه ها و جوانه ها می پردازند.

لک لک سفید و پرستو انبار سالانه از مکان های لانه سازی خود برای زمستان دور می شوند و مسافت های هزاران کیلومتری را طی می کنند (شکل 45.1). دلیل اصلی مهاجرت پرندگان این است که با شروع هوای سرد میزان غذای مورد نیاز آنها کاهش می یابد (یخبندان برای پرندگان خون گرم چندان خطرناک نیست). هیچ حشره ای - غذای اصلی پرستوها - در زمستان وجود ندارد. غذای معمولی قوها و غازها در فصل زمستان در زیر یخ "پنهان" است. بنابراین این پرندگان به سمت مناطقی از کره زمین که غذای مناسب وجود دارد پرواز می کنند. در آنجا لانه نمی سازند و تولید مثل نمی کنند. در بهار، پرندگان به مکان های لانه سازی خود باز می گردند. تمام پرندگانی که سالانه مهاجرت می کنند نامیده می شوند مهاجر

زمان پرواز و مسیر پرندگان توسط برنامه های رفتاری ذاتی تعیین می شود. سارها و لارک ها در اواخر پاییز برای زمستان پرواز می کنند و با شروع بهار به مکان های لانه سازی خود باز می گردند. سوئیفت ها، اوریول ها و فاخته ها در ابتدای تابستان وارد می شوند و در پایان تابستان پرواز می کنند. برای این پرندگان، فصلی که در عرض های جغرافیایی معتدل فقر کافی برای پرورش نسل آنها وجود دارد کوتاه است. لک لک های سفید در اوایل بهار وارد می شوند و در اوایل ماه اوت به محل زمستان خود می روند. پرندگان مهاجر با ذخیره مقادیر زیادی چربی در بدن خود برای مهاجرت آماده می شوند. این ماده در یک پرواز طولانی برای آنها منبع انرژی خواهد بود.

بیشتر پرندگان در گروه های بزرگ - گله ها سفر می کنند. شما می توانید در آسمان هر دو گوه های باریک جرثقیل ها و دسته های پر هرج و مرج سارها را ببینید (شکل 45.2). دانشمندان هنوز به طور کامل متوجه نشده اند که چگونه پرندگان مهاجر همان مکان های لانه سازی و زمستان گذرانی را پیدا می کنند. اعتقاد بر این است که پرندگان خود را توسط خورشید، ستاره ها، برجستگی و میدان مغناطیسی زمین جهت می دهند.

راک‌ها، خرچنگ‌ها، گاومیش‌ها و برفک‌ها نیز برای یافتن غذا، محل‌های لانه‌سازی را ترک می‌کنند. اما مهاجرت آنها دور نیست: مسافتی که آنها در آن حرکت می کنند از صدها کیلومتر تجاوز نمی کند. مسیرهای مهاجرت آنها ممکن است تغییر کند. چنین پرندگانی نامیده می شوند عشایری مطالب از سایت

مهاجرت پرندگان چگونه مورد مطالعه قرار می گیرد؟زمان ورود و خروج پرندگان، جهت و ارتفاع پروازها و تعداد افراد یک گله را می توان با مشاهدات ساده مشخص کرد. برای تعیین مسیر مهاجرت پرندگان، دانشمندان بیش از صد سال پیش شروع به استفاده از روش زنگ پرندگان کردند. پرنده صید شده روی یک حلقه آلومینیومی با اطلاعات مشخصی روی پایش قرار می گیرد و در طبیعت رها می شود (شکل 45.3). این حلقه آدرس موسسه ای که زنگ را انجام می دهد، تاریخ زنگ زدن و شماره پرنده را ثبت می کند. اگر یک پرنده نواری به دست دانشمند یا هر شخص دیگری بیفتد، آنها به موسسه گزارش می دهند که پرنده در کجا، چه زمانی و در چه شرایطی پیدا شده است. معمولاً اکثر پرندگان حلقه دار ناشناخته باقی می مانند. اما هزاران پرنده در آن واحد زنگ می زنند، بنابراین همیشه فرصتی برای کسب اطلاعات در مورد حرکات آنها وجود دارد.

در سال 1962، کمیته بین المللی باندبندی پرندگان ایجاد شد. یک مرکز زنگ در اوکراین وجود دارد که در کیف واقع شده است. اگر شما یا شخصی که می‌شناسید با پرنده‌ای حلقه‌دار برخورد کردید، آن را گزارش کنید یا حلقه را به مرکز زنگ بفرستید - از این طریق به دانشمندان در تحقیقاتشان کمک خواهید کرد.

در این صفحه مطالبی در مورد موضوعات زیر وجود دارد:

• تفاوت پرندگان مهاجر و عشایری چیست؟

• پدیده های فصلی در زندگی گاو نر

• ادبیات موضوع: کوسه نماینده ماهی غضروفی است

• تحقیق دانشجویی با موضوع "تغییرات فصلی در زندگی پرندگان".

• پرنده شناسی (از یونانی باستان ?snyt, rodit. p. ?snyipt - پرنده و lgpt - آموزش، کلمه) - شاخه ای از جانورشناسی مهره داران که به مطالعه پرندگان، جنین شناسی، مورفولوژی، فیزیولوژی، بوم شناسی، سیستماتیک و توزیع جغرافیایی آنها می پردازد. اصطلاح پرنده‌شناسی توسط طبیعت‌شناس ایتالیایی U. Aldrovandi در پایان قرن شانزدهم معرفی شد.

  وظایف پرنده شناسی: مطالعه تنوع گونه ها و تعداد افراد در منطقه مورد مطالعه، مطالعه طبقه بندی، رفتارشناسی، فیزیولوژی و بوم شناسی پرندگان، فنولوژی پرندگان، مشکلات حفاظت از گونه های کمیاب و موارد دیگر. .

  روش های پرنده شناسی. تحقیقات به روش های مختلف انجام می شود. ساده ترین آنها مشاهده (پرنده نگری) است. برای این کار پرندگان را با تورهای مخصوص گرفتار کرده و حلقه ها را روی آن قرار داده و رها می کنند.

  > مطالعه مهاجرت پرندگان.

  تاریخچه مطالعه مهاجرت پرندگان معمولاً با آثار ارسطو آغاز می شود. وی مهاجرت پرندگان را با تمایل به دوری از زمستان های سرد توضیح داد و معتقد بود که مناطق گرم خاصی وجود دارد که پرندگان در آنجا زمستان می گذرانند. او می‌دانست که گونه‌های مختلف در زمان‌های مختلف پرواز می‌کنند (حداقل در بهار ظاهر می‌شوند)، که در پاییز پرندگان نسبت به بهار تغذیه بهتری دارند و خیلی بیشتر.

  در طبیعت‌شناس برجسته سوئدی، کارل لینه، ما به دیدن یک طبقه‌شناس برجسته عادت کرده‌ایم که با بینش شگفت‌انگیزی، نمایندگان مختلف گیاهان و جانوران را «معرفی» کرد. اما لینه همچنین سهم مهمی در مطالعه پروازها داشت. در اواسط قرن 18. او روش خاصی را برای مطالعه آنها ایجاد کرد: تعدادی از ناظران در مناطق مختلف کشور ظاهر پرندگان مهاجر در بهار و خروج آنها را در پاییز به شدت ثبت کردند.

  تا پایان قرن نوزدهم. این روش، که در سادگی خود درخشان بود، تنها راه برای مطالعه پروازها به صورت هدفمند بود. حتی امروز نیز اهمیت خود را از دست نداده است. شبکه گسترده ای از ناظران، تحت هدایت دانشمندان، فنولوژی مهاجرت پرندگان و پدیده های طبیعی را مطالعه می کنند. این مشاهدات حجم زیادی از مطالب واقعی را ارائه کرد که بر اساس آنها فرضیه های جالب و اصلی ایجاد شد.

  در میان دانشمندان اواخر هجدهم- آغاز قرن نوزدهم پرنده شناس آلمانی H. Bram به مسیرهای پرواز پرندگان، پروازهای شبانه و روزی علاقه خاصی داشت، به تفاوت در رفتار مهاجرتی پرندگان پیر و جوان اشاره کرد و سعی کرد دلایل مهاجرت پاییزی را توضیح دهد.

  کمک بزرگی به مطالعه مهاجرت ها در این سال ها توسط دانشمند روسی K. Kessler که مهاجرت در جنوب روسیه را مطالعه کرد، K. Ekström سوئدی، F. Faber ایسلندی و پرنده شناسان دیگر انجام داد.

  در نیمه دوم قرن نوزدهم. در مورد ماهیت و علل پروازها و وجود مسیرهای پروازی، فرضیه ها و فرضیات جالب زیادی مطرح شد. دانشمندان در مورد چگونگی پرواز پرندگان - در یک جبهه گسترده یا در "نهارهای باریک" در امتداد مسیرهای پرواز بحث کردند. مهاجرت ها چه زمانی و چگونه اتفاق افتاد؟ آکادمیک روسی A. Middendorf به طور گسترده ای از روش مشاهدات فنولوژیکی استفاده کرد. او تصویری دقیق از رسیدن بهار ارائه داد و ارتباطی بین جهت پرواز و خطوط مغناطیسی نیرو را آشکار کرد. بنابراین فرضیه جهت گیری مغناطیسی متولد شد که بر اساس آن پرندگان حس قطب شمال مغناطیسی را دارند.

  فین آ. پالمن اثر ویژه‌ای به نام «در مسیر پرواز پرندگان» (1876) نوشت که در آن مسیرهای پرواز 19 گونه پرنده شمالی را توصیف کرد که در میان پرندگان آبزی عمدتاً به سواحل قاره‌ها و بستر رودخانه‌های بزرگ محدود می‌شوند. پالمن معتقد بود که پرندگان مهاجر از جاده هایی که قبلا پیدا کرده بودند استفاده می کنند و آنها را تغییر نمی دهند.

  مخالف اصلی نظریه پرواز، E. Homeyer، معتقد بود که پرواز پرندگان در یک جبهه گسترده رخ می دهد.

  فقط خیلی بعد، در اواسط قرن بیستم، مشخص شد که هیچ پاسخ روشنی برای این سوال وجود ندارد. این همه به شرایط زمین، چشم انداز اطراف و عوامل دیگر بستگی دارد. امتناع از در نظر گرفتن مهاجرت به عنوان یک الگوی کاملاً ثابت به ظهور دیدگاه‌های جدید در مسیر پرواز پرندگان کمک کرده است.

  در آستانه قرن 19 و 20. روشی ابداع شد که انقلابی در مطالعه مهاجرت پرندگان ایجاد کرد - روش زنگ زدن. اچ. مورتنسن (1856-1921) یک معلم مدرسه ساده در شهر ویبورگ دانمارک، اولین بار در سال 1890 سارها را با صفحات روی حلقه کرد.

  در مکان های مهاجرت دسته جمعی، ایستگاه های پرنده شناسی ویژه ای ایجاد شد که به گرفتن و زنگ زدن پرندگان مشغول بودند.

  در سال 1930، حدود 30 مرکز زنگ پرندگان در تقریبا 20 کشور در اروپا، آسیا و آمریکای شمالی وجود داشت. تا پایان دهه 1930. بیش از یک میلیون پرنده در جهان حلقه زده شده است (اگرچه اکنون پرنده شناسان در یک کشور می توانند چنین عددی را در سال زنگ بزنند).

  در کشور ما، حلقه زدن پرندگان از ابتدای قرن بیستم شروع به توسعه کرد. در 1907-1912.

  در سال 1954، ذخایر طبیعی و سایر مؤسسات بیش از 100 هزار پرنده از تقریباً 400 گونه را باند کردند.

  در حال حاضر سالانه حدود 4 میلیون پرنده در جهان حلقه زده می شود و حدود 5000 نفر در این کار مشغول به کار هستند.

  پیشرفت های علمی و فناوری بر سایر روش های مطالعه مهاجرت نیز تأثیر گذاشته است. علایق هوانوردی، پزشکی، شکار، کشاورزی و جنگلداری و بیونیک نه تنها به مطالعه بنیادی پرواز پرندگان، بلکه به تحقیقات کاربردی ویژه نیز نیاز داشت. روش بصری سنتی که از قرن نوزدهم با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت، با استفاده از فناوری رادار تکمیل شد که امکان مشاهده مهاجرت پرندگان را در هوای ابری و در شب فراهم می کند. از هواپیماها و فرستنده های رادیویی برای ردیابی پرندگان برچسب گذاری شده استفاده می شد. فیزیولوژی اکولوژیکی مهاجرت (مطالعه فیزیولوژی بدن پرندگان مهاجر) به سرعت در حال توسعه است. جهت گیری مهاجرت در آزمایش های ویژه با استفاده از سیاره نما، سلول های گرد و روش های دیگر مورد مطالعه قرار گرفت. بنابراین، فرضیه های جهت گیری، که تا همین اواخر صرفاً حدس و گمان بودند، اکنون این فرصت را دارند که به طور عینی تأیید شوند.