Домой / Приметы / Природный орнитологический парк в имеретинской низменности. Биология лесных зверей и птиц

Природный орнитологический парк в имеретинской низменности. Биология лесных зверей и птиц

Методы, применяемые для изучения миграций птиц

Изучение миграций птиц проводили на основе ранее разработанного методического комплекса , в который по мере технической оснащенности исследований вносились соответствующие коррективы. Комплекс включает 11 основных методик: визуально-оптические (дневные) и акустико-оптические (ночные) наблюдения, отлов птиц и прижизненный анализ, коллектирование модельных видов, аэровизуальные, автомобильные (лодочные) и пешие маршрутные учеты, подсчет птиц в местах концентрации, регистрацию транзитнолетящих стай птиц, а также машинную обработку и анализ данных. Поскольку методический комплекс мы неоднократно обсуждали в печати, остановимся лишь на некоторых наиболее важных его элементах.

Визуально- и акустико-оптические наблюдения. При изучении дневной миграции за основу были взяты модифицированные нами методики наблюдений Э.И. Гаврилова , М.Н. Яблонкевича, Д.Ф. Люлеевой , что позволило регистрировать пролет птиц во всем диапазоне высот. Оптические наблюдения проводили с использованием биноклей с 7-8- и 20-30 - кратным увеличением, но в отличие от уже упомянутой методики их устанавливали не вертикально, а под углами 20-30", что потребовало внесения в программу расчетов дополнительного алгоритма, но за счет увеличения площади (эллипса) обзора сделало процесс наблюдения более результативным. Была изменена и общая конфигурация режима наблюдений: учеты проводили ежедневно в режиме 120-минутных сеансов (по 30 минут в час каждым методом) с интервалами по 2 ч.

При визуальных наблюдениях ширина учетной полосы, как и в стандартной методике зависела от дальности обнаружения птиц, в связи с чем их разграничивали и по высотам: птиц крупных размеров отмечали до 1000 м, средних - до 200 м, мелких - до 50 м. При оптических наблюдениях регистрировали всех пролетающих птиц. Направление полета каждой птицы или стаи отмечали в градусах в соответствии с магнитными азимутами, а во время оп-тических наблюдений - по мнимым часовым точкам.

Птицы, мигрирующие компактными группами (например, гуси, утки, некоторые кулики), в диапазоне высот до 1000 м сравнительно редко попадают в поле зрения бинокля, что приводит к их недоучету. Метод визуальных наблюдений в этом случае несомненно информативнее. На высотах 1000 м и более, напротив, возможности визуального обнаружения птиц (даже крупных размеров) ограничены, тогда как эффективность оптических наблюдений за счет увеличения площади учета возрастает. Сочетание методов позволяет использовать преимущества как визуальных, так и оптических наблюдений. В большинстве районов работ для регистрации дневного пролета оказалось достаточным использование биноклей с 7-10- кратным увеличением. Бинокли с большей кратностью, но при этом с меньшими углами зрения, мы использовали лишь в качестве выборочного контроля сверхвысотной миграции.

Оптические ночные наблюдения проводили в соответствии с достаточно разработанным вариантом "лунного" метода . Первоначально использовали телескопы с 40-кратным увеличением, а в последующем - 30-кратные бинокли, что несколько упростило определение птиц по силуэтам. Акустический метод, или метод учета голосов пролетающих птиц, проводили синхронно с лунными наблюдениями. Для записи голосов использовали направленные вариомикрофоны типа ECM-HS1, устанавливаемые на цифровые видеокамеры. В остальном техника лунных оптических наблюдений соответствовала общепринятой методике.

В большинстве случаев визуально-оптические наблюдения сопровождались отловом мигрантов стационарными ловушками или паутинными сетями, маршрутными учетами и регистрацией появления птиц в местах скоплений, что в значительной степени помогало выяснению состава групп и относительного обилия отдельных видов. В качестве дополнительного контроля состава ночных мигрантов проводили слежение за перемещениями птиц в предрассветные часы, а в случаях посадки идентифицировали их при помощи бинокля.


Отлов и мечение птиц.
Для отлова птиц в стационарных условиях при выполнении комплексных исследований применяли переносные ловушки 2-3 типов и паутинные ставные сети (25-40 шт.). Две ловушки (большую переносную и "ласточку") использовали как основные и одну как дополнительную отлов ею проводили на ночевках воробьиных. Преимущества разработанных конструкций ловушек состояли прежде всего в том, что практически не уступая по уловистости стационарным (Рыбачинским, Казахстанским), они значительно меньше по размерам, а оригинальный раскрой дели позволял устанавливать их без изготовления жесткого каркаса .

Для получения количественных характеристик расчета набора паутинных сетей исходили из уловистости птиц. Поскольку, например, куликов крупных размеров отлавливали в 4-4,6 раза реже, суммарную площадь крупноячеистых сетей "дараданов" пропорционально увеличивали (табл. 1). При обследовании живых птиц пользовались методическими разработками В.Р. Дольника , Н.В. Виноградовой и др. .

Машинная обработка данных. Основная схема первичных расчетов, выполняемая при машинной обработке данных, приведена в табл. 2. Высоту полета птиц рассчитывали по формулам, беря отношение их размеров к шкале линейки, устанавливаемой в окуляре бинокля при дневных наблюдениях, и видимого размера силуэта к диаметру кратера "Платон"* - при ночных .

Математические основы определения направлений и формулы для расчетов приведены в ряде публикации , нами использована формула С. Ренса. Расчет ориентации тела проводили лишь в тех случаях, когда при наблюдениях удавалось её установить. Оценку направления ночного пролета проводили при углах возвышения луны над горизонтом более 14° . При расчете плотности пролета важна ширина учетной полосы, которая при оптических наблюдениях является переменной и зависит от расстояния до птицы, направления ее полета и угла наклона оптического прибора. В применяемых некоторыми исследователями способах это требование не соблюдалось, а высотное распределение учиты-валось условно . Как и в методике К.В. Большакова , используемые нами расчеты оценки численности, нивелирует все пространственные и временные ограничения метода.

Миграции птиц – одно из самых удивительных явлений природы. История изучения миграций птиц начинается с работ Аристотеля (4 век до н. э.), в которых описал перелет некоторых крупных птиц через Грецию. Аристотель знал о том, что разные виды появляются весной в разное время, что осенью птицы более упитанны, чем весной, и многое другое. Были у него и теории, что некоторые птицы на зиму впадают в спячку или преображаются в другие виды (идея трансмутации). В то время существовали также представления о том, что птицы зимуют под водой или улетают на Луну, а мелкие птицы путешествуют верхом на крупных (например, неохотно летающие коростели – на журавлях).

Существенный шаг вперед в изучении перелетов птиц сделал Император Священной Римской империи Фридрих II. Он различал места линьки и предотлетных скоплений, связывал сроки отлета у разных видов с погодными условиями, впервые отделил перелеты от кочевок – как терминологически, так и по существу, отмечал влияние погоды на миграции.

К концу XVIII века уже было ясно, что птицы на зиму не прячутся, не спят и не улетают на Луну, а мигрируют. И в XIX веке начинается целенаправленное изучение миграций птиц, в основе которого лежал метод визуального наблюдения.

А на рубеже XIX и XX вв. произошла революция в изучении миграций птиц – был изобретен метод кольцевания. Скромный учитель гимназии в датском городе Виборге X.Мортенсен (1856–1921) в 1890 г. впервые окольцевал скворцов пластиночками из цинка. С 1899 г. он уже использовал кольца из легкого металла, надевая их на ноги аистам, уткам, различным морским птицам. Кроме порядкового номера, на каждом кольце был выбит адрес Мортенсена. Сейчас 1899 год официально признан годом начала кольцевания птиц, а Мортенсен – изобретателем этого метода. Хотя, чтобы быть честным, следует упомянуть, что попытки кольцевать и метить птиц предпринимались задолго до этого. В Средневековье кольцами и пластинками метили пойманных на охоте цапель, прежде чем выпустить их на волю. Орнитолог середины XIX в. X.Фриш привязывал ласточкам на лапки красные нити. За сто лет до него это делал итальянец Л.Спаланцани. В России в пытались метить журавлей, в Голландии – уток и гусей, надевая им кольца на шею. Так что идея буквально витала в воздухе.

Новый метод быстро завоевал умы орнитологов, создавались целые станции по отлову и кольцеванию птиц. В России существует Центр кольцевания птиц, который организует изготовление колец и меток единого для России образца с надписью «Moskwa», снабжает кольцами и метками все организации, которые используют методы кольцевания и мечения птиц. Там же обрабатываются данные о встречах окольцованных и меченых птиц (о возвратах колец, как говорят орнитологи). Конечно, подобные организации существуют и в других странах, и все они активно сотрудничают – ведь перелетные птицы не знают границ.

Благодаря кольцеванию удалось дать ответ на множество интересных и важных вопросов. Были исследованы основные направления пролетных путей различных видов птиц, места их зимовок. Выяснено, сколько лет живут некоторые птицы, в каком возрасте начинают гнездиться, возвращаются ли к старым местам гнездования и многое другое.

Сотрудниками орнитологического парка в Имеретинской низменности также регулярно проводятся работы по отлову и кольцеванию птиц. Птиц ловят с помощью паутинных сетей, кольцуют, проводят необходимые измерения (длинна клюва, крыла, хвоста и цевки) и выпускают. Наилучшие результаты такая работа приносит во время пика волны пролета, когда количество птиц и их активность максимальны.

Несмотря на то, что лето еще не кончилось, многие виды птиц уже летят на зимовку. Высокая концентрация птиц была отмечена научными сотрудниками орнитологического парка 5 августа, и было решено на следующий день организовать отлов. Повезло и с погодой: в пасмурные дни работать легче – нет той изнуряющей жары – да и птицы активнее. Всего 6 августа было окольцовано 40 птиц, среди них обыкновенные соловьи, серые мухоловки, садовые и серые славки, дроздовидные и болотные камышовки, бледные пересмешки и другие. Кроме того, были зарегистрированы стайки куликов-чернышей и перевозчиков, малые выпи, серые и рыжие цапли, чирки-трескунки, удоды, зимородки, перепела и даже фазан. Летели стаи розовых скворцов, чайки-хохотуньи.

Итак, сезон миграций птиц открыт. А значит, начинается активное кольцевание птиц. Помните! Очень важно, чтобы ни одно кольцо с пойманной или убитой меченой птицы не пропало бесследно, а было направлено в центр кольцевания. Если к вам попало кольцо или метка от птицы, вам надо сообщить о находке в Центр кольцевания птиц по адресу:

Центр кольцевания птиц, 117312 Москва или по электронной почте: [email protected]

Ваш вклад в сбор информации будет особенно полным и интересным для исследований, если вы укажете:

  • номер кольца (перепишите все, что написано на кольце: цифры и буквы, относящиеся к номеру, а также название центра кольцевания и страну; дату (число, месяц, год),
  • место (область, район, ближайший населенный пункт или ж/д станцию),
  • обстоятельства обнаружения кольца (птица добыта на охоте, найдена мертвой, съедена кошкой, найдено только кольцо и т.д.).

Кольцо или метку можно вложить в письмо, или сделать ксеро-, фото- или любую другую копию кольца, на которой хорошо читаются надписи и номер кольца, или точно списать надписи с кольца. Если в сообщении Вы укажете свой адрес, то после обработки информации из Центра кольцевания Вам обязательно будут высланы сведения о виде птицы, месте и дате ее кольцевания, а вы станете одним из составителей базы данных по кольцеванию.

Введение

    1 Типы перемещений птиц
      1.1 Оседлые птицы 1.2 Миграция на большие расстояния 1.3 Кочевье и миграция на короткие расстояния 1.4 Вторжение и рассредоточение
    2 Физиология и контроль
      2.1 Время миграции 2.2 Ориентация и навигация 2.3 Ошибки при миграции 2.4 Искусственное управления миграцией 2.5 Эволюция и экология возникновения миграции
    3 Экологические последствия перелетов птиц 4 Методы исследования
      4.1 Прямое наблюдение 4.2 Слуховой метод 4.3 Сохранившиеся образцы птицы 4.4 Мечение 4.5 Радионаблюдения 4.6 Наблюдения с помощью радаров 4.7 Исследование ориентеции
    5 Угрозы и сохранение птиц

Примечания
Литература

Введение

Клин серых журавлей

Миграция или перелет птиц - ежегодное перемещение или переселение птиц на относительно большие расстояния, связано с сезонным изменением экологических или кормовых условий либо особенностями размножения с территории гнездования к территории зимовки и обратно, одна из форм миграции животных. Часто в определении также относится требование способности к такого перемещения в ответ на длину светового дня или время года, независимо от погодных условий, поскольку только эти факторы способны обеспечить точную периодичность. Миграция - приспособление к сезонным изменениям климата и зависящих от них факторов (наличие доступной корма, открытой воды и т. д.). Способности птиц к миграции способствует их высокая мобильность благодаря способности к полета, недоступна большинству других видов наземных животных.

1. Типы перемещений птиц

Примеры маршрутов миграции

По характеру сезонных перемещений птиц делят на три основные категории: оседлых (постоянно проживающие на относительно небольшой территории), кочующих (осуществляющие перемещение на относительно большие расстояния не регулярно, только в поисках пищи или в случае плохой погоды) и миграционных или перелетных (осуществляющие дальние сезонные миграции) . Однако это деление весьма условно, как из-за существования непрерывного спектра моделей поведения между этими категориями, так и из-за того, что в пределах одной популяции птицы могут демонстрировать различное поведение, а один конкретный птица - менять ее в отдельных случаях в течение жизни.

Кроме того, при определенных условиях, птицы, как и другие животные, могут выселяться из определенной территории без возврата назад или инвазуватися (внедряться) в регионы за пределами района их проживания; такие переселения непосредственно к миграции не относятся. Выселение либо внедрение может быть связано с естественным изменением ландшафта - лесными пожарами, вырубкой лесов, осушением болот и т. д., или с перенаселением конкретного вида на ограниченной территории. В таких условиях птицы вынуждены искать себе новое место, и такое перемещение никак не связано с их образом жизни или время года. К внедрений также часто относят интродукцию - намеренное переселение видов в регионы, где они никогда раньше не жили .

Как уже отмечалось, очень часто нельзя однозначно сказать, что данный вид птиц является строго оседлым, кочующим или перелетным: разные популяции одного и того же вида, и даже птицы одной популяции могут вести себя по-разному. Например, крапивница (Sylvia) на большей части ареала, включая почти всю Европу и приполярные Командорские и Алеутские острова, живет оседло, в Канаде и на севере США кочует на незначительные расстояния, а на северо-западе России, в Скандинавии и на Дальнем Востоке является перелетной птицей . В обыкновенный скворец (Sturnus vulgaris) или голубой сойки (Cyanocitta cristata) возможна ситуация, когда на одной и той же территории часть птиц в зимнее время перемещается на юг, часть прибывает с севера, а часть живет оседло .

Большинство миграций происходят на очень широком фронте, однако в некоторых случаях они происходят узкими полосами, миграционными маршрутами. Обычно подобные маршруты идут вдоль горных хребтов или прибрежной полосы, что позволяет птицам пользоваться восходящими потоками воздуха или предотвратить преодоления географических барьеров, таких как длинные пространства открытого моря. Также, маршруты не обязательно совпадают в обоих направлениях перелета .

Большинство крупных птиц перелетают стаями, часто формируют регулярные расположения птиц, такие как V-образный "клин" с 12-20 птиц. Такое расположение помогает птицам уменьшить энергетические затраты на перелет . Например, исландский (Calidris canutus) и чорногрудий побережник (Calidris alpina), как было определено с помощью радаров, летят в стаях на 5 км / ч быстрее .

Высота полета также различна у разных видов птиц. Так, остатки шилохвость (Anas acuta) и большого Грицика (Limosa limosa) были найдены во время экспедиции на Эверест на высоте до 5 тыс. м в леднике Хумб . Горные гуси (Anser indicus) наблюдались во время перелета над вершинами Гималаев на высоте около 8 тыс. м, даже если рядом были низкие перевалы высотой 3 тыс. м . Морские птицы обычно летят очень низко над морем, однако поднимаются при пролете над землей. В сухопутных птиц наблюдается обратная картина . Однако большинство миграционных птиц летят на высоте от 150 до 600 м. Сталкиванию птиц с самолетами обычно происходят на высоте до 600 м и почти никогда выше 1800 м .

Не все птицы совершают миграции с помощью перелета. Большинство видов пингвинов (Spheniscidae) осуществляют регулярные миграции вплавь, пути этих миграций могут достигать 1000 км длиной. Голубой тетерев (Dendragapus obscurus) совершает регулярные миграции на разные высоты основном пешком. В течение засухи длинные миграции пешком осуществляют и австралийские ему (Dromaius) .

1.1. Оседлые птицы

Оседлыми называют птиц, которые придерживаются определенной относительно небольшой территории и за пределы ее не перемещаются. Подавляющее большинство видов таких птиц живут в условиях, где сезонные изменения не влияют на доступность корма - тропическом и субтропическом климате. В умеренном и арктическом поясе таких птиц немного, к ним в частности относятся синантропы - птицы, обитающие вблизи человека и зависящие от нее: сизый голубь (Columba livia) домашний воробей (Passer domesticus), серая ворона (Corvus cornix) галка (Corvus monedula) и некоторые другие. Часть оседлых птиц, которых также называют полуоседлый, вне сезона размножения перемещается на относительно небольшие расстояния от своих гнездовой - на территории Украина в таких птиц можно отнести, в частности, Глушца (Tetrao urogallus) рябчиков (Bonasa bonasia) тетеревов (Tetrao tetrix), частично сорок (Pica pica) и обычную овсянку (Emberiza citrinella) .

1.2. Миграция на большие расстояния

Черная казарка

Северный шилохвость

Типичная картина миграции северных сухопутных птиц, таких как ласточки (Hirundo) и хищные птицы, представляет собой миграцию в тропических регионов. Многие уток, гусей (Anser) и лебедей (Cygnus) северных полушария являются перелетными птицами, однако они мигрируют лишь настолько, насколько нужно чтобы избежать замерзших водоемов своих северных районов гнездования. Большинство видов охотничьих птиц остаются в северном полушарии, но в районах с мягким климатом. Например, короткодзьобий гуменник (Anser brachyrhynchus) мигрирует из Исландии в Британии и прилегающих районов. Пути миграции и районы зимовки обычно изучаются молодыми птицами во время первой миграции со своими родителями. Некоторые другие утки, однако, такие как большая трескунок (Anas querquedula), полностью или частично перемещаются к тропикам.

Природные барьеры имеют сходную роль и для морских птиц, но обратное по сравнению с сухопутными: значительные безводные районы, где невозможно прокормиться, является для них непреодолимыми барьерами. Открытое море также может быть барьером для птицы, привык питаться в прибрежных водах. Для предотвращения помех птицы часто вынуждены делать перелеты окольными путями: например, черная казарка (Branta bernicla) мигрирует полуострова Таймыр в Ваденського моря через побережье Белого и Балтийского морей, вместо прямого перелета через Северный Ледовитый океан и северную Скандинавию.

Малый веретенник

Подобная ситуация наблюдается и в прибрежных птиц. Многие виды, такие как чорногрудий (Calidris alpina) и американский побережник (Calidris mauri), совершают долгие миграции со своих арктических районов гнездования в теплые районы того же полушария, другие, такие как длиннопалый побережник (Calidris pusilla), путешествуют до тропиков. Прибрежные птицы, как и крупные водоплавающие птицы, характеризуются значительной выносливостью в полете. Это позволяет в случае зимовки в умеренных районах осуществлять дальнейшие короткие перелеты в случае неблагоприятной погоды.

Для некоторых из прибрежных птиц возможности перелета зависят от наличия определенных видов пищевых ресурсов в ключевых местах остановки вдоль пути миграции. Это позволяет этим птицам получить достаточно пищи для следующего участка пути. Например, важными местами остановки многих видов птиц является залив Фанди и Делаверская залив.

Наибольшее расстояние без остановки среди всех перелетных птиц способны пролетать некоторые популяции малого Грицика (Limosa lapponica), что перелетает более 11 тыс. км с арктической тундры Алеутских островов до новозеландских районов зимовки без остановок . Перед началом перелета жир составляет 55% массы тела, что необходимо для обеспечения энергией такого долгого путешествия.

Полярные крачки

Картины миграции морских птиц подобные картинам водоплавающих и прибрежных птиц. Некоторые птицы, такие как черный чистик (Cepphus grylle) и некоторые мартини (Larinae), достаточно оседлые, другие, такие как большинство крачек (Sterna) и гагарок (Alcidae), гнездятся в умеренных районах северного полушария и перелетают разные расстояния для зимовки. Полярный крачек (Sterna paradisaea) осуществляет длинные миграции из всех птиц, что позволяет ему получать больше солнечного света, чем любом другом птице, потому что он мигрирует от арктических районов гнездования в антарктических районов зимовки. Один из полярных крачки, окольцован еще птенцом на островах Фарн у восточного побережья Великобритании, достиг Мельбурн (Австралия) уже через три месяца после вылупления, здийснившы путешествие длиной более чем в 22 тыс. км. Несколько видов морских птиц, в частности океанник Вильсона (Oceanites oceanicus) и большой буревестник (Puffinus gravis), гнездятся в южном полушарии и мигрируют на север течение южной зимы. Эти морские птицы имеют преимущество над большинством перелетных птиц поскольку способны находить пищу в течение полета над открытым океаном.

Большинство морских птиц, особенно представителей ряда буревестникообразных (Procellariiformes), перелетают на значительные расстояния, в частности альбатросы (Diomedeidae) южных океанов могут перелетать всю планету вне сезоном гнездования. Эти птицы широко распространены над всем океаном, хотя концентрируются в районах, где находят наибольшее количество пищи. Многие из них приближаются к рекордам длины перелета, так серый буревестник (Puffinus griseus), которая гнездится на Фолклендских островах, мигрирует на расстояние около 14 тыс. км от районов гнездования к районам Северного Ледовитого океана у Норвегии. Некоторые менские буревестники (Puffinus puffinus) осуществляют такую??же путешествие в обратном направлении. Поскольку эти птицы относительно долгоживущие, при жизни они преодолевают огромные расстояния, по подсчетам один рекордный Менский буревестник пролетел 8 млн. км за 50 лет жизни.

Белоголовый сип

Некоторые птицы с большими крыльями зависят от термальных колонн восходящего теплого воздуха, которые позволяют им парить. Эти птицы включают многих хищных птиц, таких как грифы, орлы и канюки, и некоторых других, например, аиста (Ciconia). Эти птицы мигрируют в течение светлой части суток. Перелетные представители этой группы обычно не способны преодолевать большие водоемы из-за отсутствия над водой термальных колонн и неспособность лететь непрерывно в течение длительного времени. Средиземное море, как и другие моря, является для них почти непреодолимым барьером, который заставляет птиц находить узкие места или обходные маршруты. Большое количество хищных птиц и журавлей пересекает моря в районе Гибралтарского пролива, пролива Эресунн и протоки Босфор во время перелета. Некоторые многочисленные виды, такие как обычный осоед (Pernis apivorus), перелетают через эти проливы в количестве сотен тысяч за один сезон. Другие барьеры, такие как горные хребты, также вызывают концентрацию птиц в районе узких проходов, особенно больших дневных птиц. Это очень заметно при пересечении птицами Центральной Америки.

Червоногорлий колибри

Многие малые насекомоядных птиц, в частности Воробьинообразные (Passeriformes) колибри (Trochilidae) и мухоловки (Muscicapidae), также перелетают значительные расстояния, преимущественно ночью. Они приземляются утром и часто делают остановку на несколько дней перед началом перелета. Эти птицы часто называются транзитными жителями в районах, где они живут в течение короткого времени между началом и окончанием перелета .

С помощью перелета ночью, ночные перелетные птицы уменьшают угрозу от хищников и предотвращают перегрев от возросших затрат энергии для перелета. Также это дает им возможность питаться в течение дня чтобы обеспечить себя энергией для полета . Недостатком такого поведения является невозможность достаточно высыпаться. Перелетные птицы, кажется, способны изменять свою потребность в сне для компенсации потерь .

1.3. Кочевье и миграция на короткие расстояния

Кедровый свиристель

Лесной зимородок

Кочующими называют птиц, которые вне сезона размножения передвигаются с места на место в поисках пищи . Такие передвижения обычно не связаны с цикличностью и полностью зависят от доступности пищи и погодных условий, в таком случае они не считаются миграцией. Однако, существует целый спектр промежуточных между кочевки и длинной миграцией моделей поведения птиц, в частности короткая миграция, вызываемая непосредственно погодными и пищевыми условиям и имеет относительно регулярный характер. Однако, в отличие от долгой миграции, птицы значительно изменяют время отправления в путешествие зависимости от погодных условий и могут пропускать миграции в теплые или иным образом благоприятные годы.

Например, жители гор и болот, такие как краснокрылов стинолаз (Tichodroma muraria) и пронурок (Cinclus cinclus) могут передвигаться только на разные высоты, избегая холодной горной зимы. Другие виды, такие как кречет (Falco rusticolus) и жаворонок (Alauda), перемещаются к побережью или в южные районы. Другие, такие как зяблик (Fringilla coelebs), не миграционные в Великобритании, но перелетают на юг с Ирландии в очень холодную погоду.

Кочующие птицы ряда воробьинообразных имеют два типа эволюционного происхождения этого поведения. Те виды, которые имеют родственников, перелетных на большие расстояния, в той же семье, такие как пеночка-кузнечик (Phylloscopus collybita) являются видами, которые происходят из южного полушария, которые постепенно сократили длину обратной перелета таким образом, навсегда оставшихся в северном полушарии. В отличие от них, виды, которые не имеют никаких миграционных родственников, например свиристель (Bombycilla), фактически перелетают в ответ на зимнюю погоду, а не ради увеличения возможностей воспроизведения.

В тропиках существует незначительная вариация в длине дня в течение всего года всегда достаточно тепло для адекватного питания. В отличие от сезонных движений для зимовки птиц умеренных широт, большинство видов являются в широком смысле оседлыми. Однако многие виды перелетают разные расстояния в зависимости от количества осадков. Так, много тропических районов имеют влажные и сухие сезоны, лучшим примером которых является муссоны Южной Азии. Примером птицы, перелетает зависимости от количества осадков, является лесной зимородок (Halcyon senegalensis), житель Западной Африки. Существует несколько видов, исключительно кукушек, которые являются действительными перелетными птицами в рамках тропиков. Примером является имела кукушка (Cuculus poliocephalus), которая гнездится в Индии и проводит остальное время в Африке.

В высоких горах, таких как Гималаи и Анды, много видов осуществляют также сезонные высотные перемещения, а другие могут совершать длинные миграции. Так, гималайские кашмири мухоловка (Ficedula subrubra) и пестрый дрозд (Zoothera wardii) могут перемещаться на юг до плоскогорий Шри-Ланки .

Радужная щурка

Длинная миграция птиц является главным, хотя и не исключительно, явлением северного полушария. В южном полушарии сезонные миграции менее заметны. На то есть несколько причин. Во-первых, значительные непрерывные пространства суши или океана не вызывают сужение миграционных маршрутов, что делает миграцию менее заметной для человека-наблюдателя. Во-вторых, минимум на суше, климатические зоны обычно постепенно переходят друг в друга, не создавая резких скачков: это означает, что вместо долгих перелетов над неблагоприятными районами для достижения определенного места, миграционные птицы могут мигрировать медленно, питаясь в течение поездки. Часто без специальных исследований незаметно, что птицы в определенном районе мигрируют, потому что разные члены того же самого вида прибывают течение разных сезонов, постепенно двигаясь в определенном направлении.

Однако, многие виды действительно гнездятся в умеренных районах южного полушария и зимуют в северных тропических районах. Например, такие миграции осуществляют южноафриканская большая полосатая ласточка (Hirundo cucullata) и австралийские шелковая миагра (Myiagra cyanoleuca) австралийский широкоротые (Eurystomus orientalis) и радужная щурка (Merops ornatus).

1.4. Вторжение и рассредоточение

В некоторых случаях условия окружающей среды, например, резкое снижение количества пищи после богатого пищу периода, приводит к вторжению птиц в другие районы, когда большое количество птиц вместе оставляют обычные районы проживания. Обычный свиристель (Bombycilla garrulus) и еловый Шишкарев (Loxia curvirostra) являются примерами видов, проявляют значительные вариации численности птиц ежегодно, и таким образом благоприятные к внедрений.

Умеренные зоны южных континентов имеют значительные засушливые районы, особенно в Австралии и Юго-Западной Африке, где миграции, вызванные погодными условиями, обычные, но не всегда предсказуемы. Несколько недель дождей в одной или другой части обычно сухой центральной Австралии, например, вызывает быстрый рост растений и беспозвоночных, питающихся ими, привлекая птиц из сопредельных районов. Это может случиться в течение любой части года, и, в каждом конкретном районе, повторяется не чаще чем раз в десятилетие, в зависимости от частоты периодов Эль-Ниньо и Ла-Нинья.

2. Физиология и контроль

Контроль времени миграции и факторов окружающей среды, в ответ на которые происходит миграция, закодированные на генетическом уровне и до некоторой степени проявляются даже во многих оседлых видов птиц. Способность к навигации и ориентации в течение миграции намного более сложным явлением, которое может включать как генетическую информацию, так и обучение .

2.1. Время миграции

Главным физиологическим фактором, влияющим на выбор времени миграции, изменения длины светового дня. Эти изменения связаны с гормональными изменениями организма птиц.

Непосредственно перед миграцией, много птиц проявляют большую активность, так называемый "перелетная беспокойство" (нем. Zugunruhe ), И физиологические изменения, такие как накопление жира. На это поведение влияют не только внешние факторы. Возникновение перелетной беспокойства даже у птиц, выросших в неволе без каких-либо сигналов внешней среды, таких как сокращение светового дня или понижение температуры, указывает на роль генетически закодированных годовых ритмов, контролирующих миграцию. Также птицы, выросшие в неволе, проявляют преимущественное направление полета, что соответствует естественному направления миграции, иногда даже делая изменения направления полета, соответствующие естественным.

2.2. Ориентация и навигация

Маршруты малых пастушьей сумки, меченых и прослежены с помощью спутника, на пути на север с Новой Зеландии длиной около 10 тыс. км.

Навигация во время перелета основана на различных органах ощущения. Многие птицы используют Солнце в качестве компаса. Использование Солнца для выбора направления полета требует способности к компенсации в зависимости от времени дня. Кроме того, навигация может основываться на способности чувствовать магнитные поля или использовать визуальную информацию .

Большинство миграционных птиц обычно несколько рассредоточиваются еще молодыми птицами, не возвращаясь после зимовки точно к месту рождения. Однако несколько позже они формируют привязку к определенным потенциальных мест гнездования и зимовки. Как только такая привязка осуществляется, птица начинает посещать именно эти места ежегодно .

Способность птиц к навигации течение миграций не может быть объяснена исключительно генетической программой, даже посредством использования факторов окружающей среды. Способность успешно совершать длинные миграции вероятно может быть объяснена только с учетом когнитивных возможностей птиц и возможности распознавания мест благодаря памяти. Спутниковое слежение за миграциями хищных дневных птиц, таких как скопа (Pandion haliaetus) и осоед (Pernis), показало, что старые особи во время полета лучше делают коррекции на ветер .

Как показывает наличие летних циклов, существует значительная генетическая составляющая в выборе времени и маршрута перелета, однако эта программа может изменяться под действием внешних факторов. Интересным случаем такого изменения, которое возникает в результате географического барьера, является изменение миграционного маршрута некоторых центральноевропейских черноголовых крапивянок (Sylvia atricapilla), мигрирующих на запад и зимуют в Великобритании вместо перелета через Альпы.

Миграционные птицы также могут использовать электромагнитные механизмы ориентации, сейчас предложены два таких механизмы: один врожденный, а другой основывается на собственном опыте. Молодая птица течение своей первой миграции летит в верном направлении, несмотря на магнитное поле Земли, однако не знает продолжительности полета и расположение естественных барьеров. Считается, что эта магнитная чувствительность возникает посредством механизма радикальных пар (англ. radical- pair mechanism ) , при котором химические реакции в определенных пигментов, чувствительных к красного и инфракрасного света, меняются под действием магнитного поля. Хотя этот механизм и работает исключительно в течение светлого времени суток, он не использует положения Солнца. Молодые птицы используют только этот механизм, подобные бойскаутам с компасом, но без карты, пока они не привыкнут к маршруту и смогут использовать другие методы ориентации. С опытом они изучают различные признаки ландшафта и звьязувають эти признаки с силой и направлением магнитного поля, считается, что такое связывание происходит посредством использования кристаллов магнетита в тригеминальной системе, которая сообщает птицы о силе магнитного поля. В течение путешествия между северными и южными регионами сила магнитного поля изменяется в зависимости от широты, что позволяет птице определить, когда он уже достиг места назначения . Недавние исследования также установили связь между глазом птицы и "кластером N", частью переднего мозга, активной течение ориентации, в результате чего выдвигается мысль, что птицы могут "видеть" магнитное поле Земли .

2.3. Ошибки при миграции

Миграционные птицы могут потерять путь и оказаться вне своего обычного ареала. Чаще всего это случается в результате перелета дальше места назначения, часто на тысячи километров, например, когда птица оказывается на север от места гнездования. В результате птица начинает искать путь назад, осуществляя так называемую "обратную миграцию", при которой генетическая программа молодых птиц способно верно работать. Некоторые районы, из-за своего расположения, стали известны как места наблюдения мигрирующих птиц. Примерами являются Национальный парк Пойнт-Пели в Канаде и Спурн в Англии. Дрейфовая миграция птиц, сбившихся с курса из-за ветра, приводит к "падению" большого количества мигрирующих птиц в некоторых прибрежных местах.

2.4. Искусственное управления миграцией

В некоторых случаях возможно искусственно научить стаю птиц миграционном маршрута необходимо при проведении реинтродукции. После экспериментов с канадская казарка (Branta canadensis), безопасному маршруту миграции удалось научить американских журавлей (Grus americana) с помощью ультралегкого самолета .

2.5. Эволюция и экология возникновения миграции

Луговая травянка

Дрозд Свенсона

Или мигрирует определенный вид, зависит от ряда факторов. Важнейшим является климат области, где птица гнездится. Очень немногие виды способны прожить в жестких условиях зимы внутренней части Канады или северной Евразии. Поэтому, например, черный дрозд (Turdus merula) миграционный в Скандинавии, но не является таковым в более мягким климатом южной Европы. Источник питания также важен. Большинство насекомоядных видов за пределами тропиков мигрируют на большие расстояния и не имеют выбора, кроме того, чтобы оставлять гнездовой ареал зимой.

Часто различные факторы точно сбалансированы. Европейская луговой травянка (Saxicola rubetra) и азиатская Сибирская травянка (Saxicola maura) мигрируют на большие расстояния до тропиков, тогда как их близкий родственник европейская травянка (Saxicola rubicola) является оседлым птицей на большей части своего ареала и лишь кочует на небольшие расстояния холодного севера и востока Европы. Преимуществом оседлых видов есть дополнительная возможность для размножения.

Недавние исследования предлагают, что Воробьинообразные птицы, мигрирующие на большие расстояния, происходящих из южной и центральной Африки, а не северного полушария. Они по сути являются южными видами, которые мигрируют на север для гнездования, а не северными, мигрирующие для зимовки.

Также теоретический анализ показывает, что обходные маршруты, увеличивают длину миграции до 20%, часто возникают в результате адаптации, птице легче преодолевать барьеры с меньшими жировыми запасами. Однако, некоторые виды совершают миграции далеки от оптимальных обходными маршрутами, которые возникли в результате исторического распространения популяции. Например, континентальные популяции дрозда Свенсона (Catharus ustulatus) улетают далеко на восток через всю Северную Америку, поворачивая у океана и достигая Южной Америки через Флориду. Считается, что этот маршрут возник в результате расширения ареала с восточного побережья, которое произошло около 10 тыс. лет назад.

В других случаях обходные маршруты могут быть вызваны и надолго занесены в память через типовые направления ветра, наличие хищников или другие факторы.

Изменения климата также влияют на время миграции, гнездования и других событий жизненного цикла птиц , подобный же эффект имеет и уменьшение численности популяций .

3. Экологические последствия перелетов птиц

4. Методы исследования

С начала исследований миграции птиц с этой целью было разработано большое количество методов. Иногда методы, разработанные для совершенно других связанных процессов, становятся неоценимыми для исследования явления миграции.

4.1. Прямое наблюдение

Старейшим, простым и распространенным сейчас методом исследования миграции птиц является прямое наблюдение. Размер, цвет, звуки и особенности полета различных видов дают возможность как любителям, так и специалистам делать выводы об их миграции. Многие государственных служб разных стран регулярно публикуют результаты таких наблюдений. В совокупности, прямое наблюдение дало большую часть наших знаний о миграции, но этот метод в значительной степени ограничивается наблюдениями в течение светлой части суток и наземными видами птиц.

"Лунный наблюдения" - ночная модификация метода прямого наблюдения, что позволяет наблюдать за видами, которые мигрируют ночью. К разработке метода в середине 20 века данных о ночном миграции почти не существовало . Ценная информация может быть получена с помощью наблюдения пролета птиц на фоне полного Луны с помощью малосильних телескопов, которые дают возможность подсчета числа птиц, пересекающих его, так и направления их полета. Однако, поскольку фактический процент неба, наблюдаемого таким образом, небольшой (примерно одна сторисячна площади неба), объем данных, получаемых в результате, также относительно незначителен. Обычно во время сезона миграции удается подсчитывать около 30 птиц в час. Но тот факт, что наблюдается даже такое количество, свидетельствует о большом числе птиц, мигрирующих ночью.

4.2. Слуховой метод

Другой ночной метод наблюдения, который очень помогает при опознание различных видов во время миграции, - использование параболического отражателя с приложенным микрофоном для усиления голосовых сигналов птиц и прибором для их записи . Устройство может записывать звуки ночных миграционных птиц на расстоянии до 4 км в умовамх безлунной ночи, когда невозможно никакое оптическое наблюдение. Однако, неудобством метода является то, что при его использовании трудно сразу определить, что птица мигрирует. К тому же существуют некоторые трудности узнавания голосовых сигналов из-за того, что голосовые сигналы во время ночного перелета могут отличаться от сигналов, которые подают птицы днем. Кроме того, птица может не подавать никаких сигналов при Беспосередни пролета над зоной наблюдения.

4.3. Сохранившиеся образцы птицы

Додадковий материал приобретается посредством исследования сохранившихся остатков птиц вместе с данными о времени и месте их сбора. При использовании этого метода также важно собирать определенное количество птиц в местах их гнездования и зимовки, что позволяет отождествить отдельные популяций одного вида птиц. Эти образцы сравнивают с образцами, собранными в течение миграции, связывая их вместе, что обеспечивает узнавание особей известных популяции, независимо от места сбора образцов. Хотя для сбора образцов могут используются птицы, убитые охотниками, важным источником птиц, полученных без их умышленного уничтожения, есть птицы, которые столкнулись с высокими искусственными сооружениями или упавшие в результате штормов и других несчастных случаев .

4.4. Мечение

Распространенным способом является отлов птиц, которых затем метят и выпускают на волю невредимыми. Наблюдение полученные благодаря этим меткам предоставляют много полезных сведений о птичьих миграции. Было разработано много различных методов такого мечения, позволяющие идентифицировать отдельных птиц. Старейшим методом мечения является кольцевания птиц, при котором метка прикрепляется к ногам птиц, их шеи, крыльев и других частей тела. Ежегодно профессиональные биологи и добровольцы, которые работают вместе с ними, прикрепляют метки до тысяч птиц, как миграционных, так и оседлых. Каждая метка содержит порядковый номер и адрес научной группы, к которой метка должна быть направлена??в случае нахождения. Данные о каждой птицы и время мечения записываются, что позволяет позже установить факт его перемещения. Получение большого количества подобных данных позволяет установить многие детали миграции замеченных птиц.

Данные, полученные с помощью кольцевания, предоставляют такую??информацию, как время отправления и прибытия к месту назначения, длину пауз на миграционных путях для кормления и отдыха, соотношение между погодными условиями и часто начала миграции, скорости полета индивидуальных птиц и степень регулярности, с которой индивидуальные птицы возвращаются к характерным летних или зимних районов, где они жили в предыдущие годы. Кроме того, эти исследования позволяют получить данные по жизнеобеспечению специфических популяций или их уязвимости к охоте.

Вместо кольцевания иногда используются метки с помощью цветной краски или мечение с помощью стабильных изотопов водорода или стронция .

4.5. Радионаблюдения

Радионаблюдения или телеметрия - метод, использующий небольшой радиопередатчик, который выдает периодические сигналы из тела мигрирующего птицы. Радиоприемник, который может находиться на любом транспортном средстве, например на самолете или на искусственном спутнике Земли, позволяет проследить за этими радиосигналами и отследить местонахождение мигрирующего птицы. Одним из первых известных примеров использования этого метода было наблюдение серощекая дрозда (Catharus minimus) в работе 1965 . К птицы был прикреплен передатчик весом 2,5 г и его полет был прослежен в течение более 8 часов во время перелета от Урбан (штат Иллинойс) к северу озера Мичиган (находится на расстоянии 700 км от Урбан). Птица показал скорость около 80 км / ч при ветре в 40 км / ч, домагав птице. Ограничением метода радиотелеметрии, конечно, является размер передатчика, который не должен мешать полету, и обеспечение транспортного средства, должен держаться достаточно близко от птицы для отслеживания сигналов. С начала радиотелеметрических исследований наблюдается значительный прогресс в технологии, обеспечивший возможность наблюдать полет птиц с помощью спутников. Однако, метод все еще используется ограниченно, поскольку несколько исследований продемонстрировали, что передатчики значительно снижают шансы птицы на выживание.

4.6. Наблюдения с помощью радаров

Радары были разработаны для идентификации самолетов и других крупных аппаратов в течение второй мировой войны, однако этот метод быстро стал полезным и для исследований, не связанных с авиацией, в частности исследований перелетов птиц. Этот метод позволяет наблюдать птиц независимо от погоды и в течение любого времени суток. В целом метод можно разделить на несколько разновидностей:

    общий радар наблюдения, подобный радаров наблюдения за самолетами в аэропортах, что просматривает большую область и указывает общее время и направление полета крупных объектов, в частности стай птиц; радарный запись полета с помощью "захвата" объекта; доплеровский радар, позволяющий измерения скорости самолетов и масс воздуха метеорологии.

Использование радара в исследовании миграции было неоценимым в определении направления и скорости движения больших стай птиц, даты и времени подплавлением их в путешествие и общего количества птиц, особенно ночью. С помощью метода было, в частности, открыто относительно значительные движения певчих птиц и других маленьких сухопутных птиц, мигрирующих над океанами, а не вдоль береговых линий, и в направлениях, о которых наземные наблюдатели и не подозревали.

4.7. Исследование ориентеции

Воронка Ельмена

Исследование поведения ориентации традиционно осуществляются с помощью различных вариантов установки, известной как воронка Ельмена, которая состоит из круглой клетки с верхом, покрытым прозрачным стеклом или проволочным экраном таким образом, что небо остается видимым, альтернативно установка размещается в планетарии или в другой системе, что позволяет птице видеть небо. Поведение ориентации птицы внутри клетки изучается количественно, используя распределение меток, птица оставляет на стенах клетки .

Другой метод, используемый для этой цели, использует направление, в котором птица исчезает на горизонте.

5. Угрозы и сохранение птиц

Человеческая деятельность наносит значительный угрозы мигрирующим птицам. Большое значение имеют места остановок между местами гнездовий и зимовки, исчезновение которых в результате человеческой деятельности не дает птицам возможности питания во время перелета . Уничтожение заболоченных территорий в результате использования для нужд сельского хозяйства остается найважливийшою причиной гибели птиц во время миграции.

Охота вдоль маршрутов миграции в некоторых случаях наносит очень большой ущерб популяциям птиц. Так, популяции белого журавля, гнездящихся в Сибири, а зимуют в Индии, практически исчезли в результате охоты на них во время полета над Афганистаном и Средней Азией. Последний раз эти птицы наблюдались в своем любимом месте зимовки, Национальном парке Кеоладео, в 2002 году .

Высокие сооружения, такие как линии электропередачи, мельницы, ветряные электростанции и прибрежные нефтяные платформы являются частой причиной столкновения с ними и гибели миграционных птиц . Особую угрозу имеют освещены ночью сооружения, такие как маяки, небоскребы, крупные памятники и телевизионные башни, с огнями, которые должны предотвращать столкновение с ними самолетов. Свет часто привлекает птиц, которые осуществляют миграцию ночью, подобно тому, как оно привлекает ночных насекомых .

Концентрация птиц в течение миграции является причиной дополнительной угрозы для определенных видов. Некоторые зрелищные миграционные птицы уже вымерли, самым известным является странствующий голубь (Ectopistes migratorius), стаи которого составляли до 2 км в ширину и до 500 км длиной, пролетали несколько дней над одним участком и насчитывали до миллиарда птиц.

Охрана миграционных птиц затруднена из-за того, что миграционные маршруты пересекают границы разных стран и таким образом требуют международного сотрудничества. Для охрони перелетных птиц были заключены несколько договоров, включая Договор о миграционных птиц 1918 года в Северной Америке (англ. Migratory Bird Treaty Act в США) , Африканско-Евразийский договор об охране водоплавающих птиц 1979 года (англ. African-Eurasion Waterbird agreement ) и Боннская конвенция 1979 года (англ. Convention on Migratory Species ) .

Примечания

1. ^ а б , Кравченко по орнитологиы. Миграции птиц - www. /08nature/birds/morf/morf4.htm. - Экосистема, 2006.

2. "Introduced species" - www. /eb/article/introduced-species. Энциклопедия Британника . http://www. /eb/article/introduced-species - www. /eb/article/introduced-species. Проверено 9 февраля 2008 .

3. Josep del Hoyo, Andrew Elliott, David A. Christie "Cuckoo-Shrikes to Thrushes", Handbook of the Birds of the World. - Lynx Edicions, 2005. ISBN -5.

4. "Migration of Birds: Geographic Patterns of Migration" - www. npwrc. usgs. gov / resource / birds / migratio / geograph. htm. Northern Prairie Wildlife Research Center . http://www. npwrc. usgs. gov/resource/birds/migratio/geograph. htm - www. npwrc. usgs. gov / resource / birds / migratio / geograph. htm. Проверено 9 февраля 2007 .

5. ^ а б в Newton, I. The Migration Ecology of Birds. - Elselvier, 2008. ISBN 7367-4.

6. Hummel, D. & Beukenberg, M.. Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln / / J. Ornithol.): 15-24.

7. Geroudet, P.. Des oiseaux migrateurs trouves sur la glacier de Khumbu dans l"Himalaya / / Nos Oiseaux: 254.

8. Swan, LW. Goose of the Himalayas / / Nat. Hist. (10): 68-75.

9. Dorst, J. The migration of birds. - С. 476. - Houghton Mifflin Co., 1963.

10. Eastwood, E. and GC Rider. Some radar measurements of the altitude of bird flight / / Br. Birds.

11. Williams, GG. Weather and spring migration / / Auk: 52-65.

12. BTO News 258: 3, 2005

13. Schmaljohann, Heiko, Felix Liechti and Bruno Bruderer. Songbird migration across the Sahara: the non-stop hypothesis rejected! - www. journals. royalsoc. ac. uk/openurl. asp? genre=article&id=doi:10.1098/rspb.2006.0011/ / Proc Biol Sci.) (1610): 735-739. DOI: 10.1098/rspb.2006.0011 - dx. doi. org/10.1098/rspb.2006.0011.

15. Rattenborg, NC, Mandt, BH, Obermeyer, WH, Winsauer, PJ, Huber, R.. Migratory Sleeplessness in the White-Crowned Sparrow (Zonotrichia leucophrys gambelii) - dx. doi. org/10.1371/journal. pbio.0020212 / / PLoS Biol.: e212.

16. Berthold, P. Bird migration: а general survey. - Oxford University Press, 1993.

17. Helm B, Gwinner E (2006) Migratory Restlessness in an Equatorial Nonmigratory Bird. PLoS Biol 4 (4): e110 doi: 10.1371/journal. pbio.0040110 - biology. plosjournals. org / perlserv /? request = get-document & doi = 10.1371/journal. pbio.0040110

18. Walraff, HG 2005. Avian Navigation: Pigeon Homing as a Paradigm. Springer.

19. Ketterson, ED and V. Nolan Jr. 1990. Site attachment and site fidelity in migratory birds: experimental evidence from the field and analogies from neurobiology. In: Bird Migration, E. Gwinner (ed.). Springer Verlag, p. 117-129 PDF - www. indiana. edu/ ~ kettlab/ellen/pubs/KettersonNolan1990.pdf

20. Thorup, Kasper, Thomas Alerstam, Mikael Hake and Nils Kjelle (2003) Compensation for wind drift in migrating raptors is age dependent. Proc. R. Soc. Lond. B (Suppl.) 270, S8-S11 DOI 10.1098/rsbl.2003.0014

21. . Resonance effects indicate a radical-pair mechanism for avian magnetic compass - www. /nature/journal/v429/n6988/full/nature02534.html// Nature): 177-180. DOI: 10.1038/nature02534 - dx. doi. org/10.1038/nature02534.

22. Wiltschko, W., U. Munro, H. Ford & R. Wiltschko. (2006) "Bird navigation: what type of information does the magnetite-based receiver provide?" Proc. R. Soc. B. 273: 2815-20.

23. Heyers D, Manns M, Luksch H, Gntrkn O, Mouritsen H. PDF A Visual Pathway Links Brain Structures Active During Magnetic Compass Orientation In Migratory Birds - www. plosone. org/article/fetchArticle. action? articleURI=info:doi/10.1371 / journal. pone.0000937 / / PLoS(9): e937. DOI: 10.1371/journal. pone.0000937 - dx. doi. org/10.1371/journal. pone.0000937.

24. Deutschlander, ME, Phillips, JB, Borland, SC. PDF The case for light-dependent magnetic orientation in animals - jeb. biologists. org/cgi/reprint/202/8/891 / / J. Exp. Biol.): 891-908.

25. Operation migration - www. operationmigration. org / index. html

26. Whooping Crane Management Plan (Wisconsin) - dnr. wi. gov / org / land / er / birds / wcrane / wcraneplan. htm

27. Jenni L. & Kery M. (2003) Timing of autumn bird migration under climate change: advances in long-distance migrants, delays in short-distance migrants. Proceedings of the Royal Society of London B 270: 1467.

28. Both Christiaan, Sandra Bouwhuis, CM Lessells, Marcel E. Visser. Climate change andpopulation declines in a long-distance migratory bird / / Nature-05-: 81-83. DOI: 10.1038/nature04539 - dx. doi. org/10.1038/nature04539.

29. Wormworth, J. & K. Mallon (2006). "Bird Species and Climate Change" - wwf. panda. org / about_our_earth / aboutcc / problems / impacts / species / cc_and_birds /. The Global Status Report version 1.0. WWF. . http://wwf. panda. org/about_our_earth/aboutcc/problems/impacts/species/cc_and_birds/ - wwf. panda. org / about_our_earth / aboutcc / problems / impacts / species / cc_and_birds / . Проверено.

30. Smith RP Jr, Rand PW, Lacombe EH, Morris SR, Holmes DW, Caporale DA.. Role of bird migration in the long-distance dispersal of Ixodes dammini, the vector of Lyme disease / / J. Infect. Dis.) (1): 221-224.

31. Rappole, JH, Hublek, Zdenek (2006). "Birds and Influenza H5N1 Virus Movement to and within North America. Emerging Infectious Diseases. 12:10" - hdl. /10088/875 . http://hdl. /10088/875 - hdl. /10088/875 .

32. Rappole, JH, Derrickson, SR, Hubalek, Z.. Migratory Birds and Spread of West Nile Virus in the Western Hemisphere - hdl. /10088/364 / / Emerging Infectious Diseases(4): 319-328.

33. Figuerola, O. and AJ Green. Dispersal of aquatic organisms by waterbirds: a review of past research and priorities for future studies / / Freshwater Biology (3): 483-494. DOI: 10.1046/j..2002.00829.x - dx. doi. org/10.1046/j..2002.00829.x.

34. Cruden, RW. Birds as Agents of Long-Distance Dispersal for Disjunct Plant Groups of the Temperate Western Hemisphere / / Evolution (4): 517-532. DOI: 10.2307/2406587 - dx. doi. org/10.2307/2406587.

35. Liechti, F. Instructions to count nocturnal bird migration by watching the full moon. - Schweizerische Vogelwarte, 1996.

36. Lowery, GH A quantitative study of the nocturnal migration of birds. - University of Kansas Publications, Museum of Natural History, 1951. Volume 3, Pages 361-472

38. Laura Font, Geoff M. Nowell, D. Graham Pearson, Chris J. Ottley and Stephen G. Willis. Sr isotope analysis of bird feathers by TIMS: a tool to trace bird migration paths and breeding sites / / J. Anal. At. Spectrom.. DOI: 10.1039/b616328a - dx. doi. org/10.1039/b616328a.

39. . Night flight with a thrush / / Audubon: 368-374.

40. Emlen, ST and Emlen, JT. A technique for recording migratory orientation of captive birds / / Auk: 361-367.

42. Catry, P., Encarnacao, V., Araujo, A., Fearon, P., Fearon, A., Armelin, M. & Delaloye, P.. Are long-distance migrant passerines faithful to their stopover sites? / / Journal of Avian Biology: 170-181.

43. "База данных о белого журавля" - www. savingcranes. org / species / siberian. cfm. http://www. savingcranes. org/species/siberian. cfm - www. savingcranes. org / species / siberian. cfm.

44. Fish and Wildlife Service-Bird Mortality Fact sheet - www. fws. gov / birds / mortality-fact-sheet. pdf.

45. Lincoln, Frederick C., Steven R. Peterson, and John L. Zimmerman (1998). "Perils of Migration" - www. npwrc. usgs. gov / resource / birds / migratio / perils. htm. Migration of birds. US Department of the Interior . http://www. npwrc. usgs. gov/resource/birds/migratio/perils. htm - www. npwrc. usgs. gov / resource / birds / migratio / perils. htm.

46. Migratory bird Treaty 16 USC 703-711, 40 Stat. 755 - www. law. cornell. edu/uscode/16/ch7.html

47. African-Eurasian Migratory Waterbird Agreement - www. unep-aewa. org/documents/index. htm

48. "Convention on Migratory Species" - www. cms. int / documents / convtxt / cms_convtxt. htm. http://www. cms. int/documents/convtxt/cms_convtxt. htm - www. cms. int / documents / convtxt / cms_convtxt. htm.

Литература

    Alerstam, T. (2001). Detours in bird migration. Journal of Theoretical Biology, 209, 319-331. PDF - orn-lab. ekol. lu. se/birdmigration/documents/pdf_articles/meglu74.pdf Berthold, Peter (2001) Bird Migration: A General Survey. Second Edition. Oxford University Press. ISBN -9 Dingle, Hugh. Migration: The Biology of Life on The Move. Oxford Univ. Press, 1996. Weidensaul, Scott. Living On the Wind: Across the Hemisphere With Migratory Birds. Douglas & McIntyre, 1999. Издание Philosophical Transactions B посвященное адаптации к летнего цикла. Некоторые статьи свободны. - publishing. royalsociety. org / annual-cycle Миграции хищных птиц в Украине - raptors. /ru/139

Поведение птиц, связанное с размножением, можно наблю-дать лишь в определенное время года. Какие еще сезонные явления про-исходят в жизни птиц?

Оседлые, перелетные, кочевые птицы. Воробьи, сороки, дятлы не покидают места гнездования даже зимой. Здесь они и размножаются, и весь год питаются. Таких птиц называют оседлыми . С наступлением холодов многие оседлые птицы (синицы, галки) перемещаются ближе к жилью человека, где легче найти еду. Поползень, сойка делают на зиму запасы, тетерева и рябчики зимой переходят на питание веточками и почками.

Белый аист и деревенская ласточка ежегодно улетают из мест гнез-дования на зимовку, преодолевая расстояния н тысячи километров (рис. 45.1). Основная причина миграций птиц заключается в том, что с наступлением холодов уменьшается количество необходимой им пищи (морозы для теплокровных птиц не очень опасны). Насекомых — основной пищи ласточек — зимой нет. Привычная еда лебедей и гусей в зимний сезон «спрятана» подо льдом. Вот и улетают эти птицы в те районы земного шара, где есть соответствующая пища. Там они не вьют гнезд и не размножаются. Весной птицы возвращаются к своим местам гнездования. Всех птиц, которые ежегодно мигрируют, называют пере-летными.

Время перелета птиц и маршрут определены врожденными програм-мами поведения. Скворцы и жаворонки улетают на зимовку поздно осе-нью, а возвращаются в места гнездования с наступлением весны. Стрижи, иволги и кукушки прилетают в начале лета, а в конце лета уле-тают. У этих птиц сезон, когда в умеренных широтах достаточно нищи для выкармливания потомков, короткий. Белые аисты прилетают ран-ней весной, а уже в начале августа отправляются к месту зимовки. Перелетные птицы готовятся к миграции, запасая в организме большое количество жира. Это вещество будет для них источником энергии во время длительного перелета.

Большинство птиц странствуют большими группами — стаями. Вы могли видеть в небе и стройные клинья журавлей, и беспорядочные стаи скворцов (рис. 45.2). Ученые до сих пор окончательно не выясни-ли, как перелетные птицы находят одни и те же места гнездования и зимовок. Считают, что птицы ориентируются и по солнцу, и по звез-дам, и по рельефу, и по магнитному полю Земли.

Грачи, сойки, жаворонки, снегири, дрозды также оставляют районы гнездования, чтобы найти пищу. Но их миграции не далекие: расстоя-ния, на которые они перемещаются, не превышают сотен километров. Маршруты их миграций могут изменяться, постоянных мест зимовки нет. Таких птиц называют кочевыми. Материал с сайта

Как изучают миграции птиц? Время прилета и отлета птиц, направ-ление и высоту перелетов, количество особей в стае можно установить благодаря простым наблюдениям. Для выяснения маршрута птичьих миграций ученые более ста лет назад начали использовать метод коль-цевания птиц. Пойманной птице надевают на ногу алюминиевое кольцо с определенной информацией и отпускают на волю (рис. 45.3). На кольце фиксируется адрес учреждения, проводящего кольцевание, дата кольцевания, номер птицы. Если окольцованная птица попадет в руки научного работника или любого другого человека, они сообщают в учреждение о том, где, когда и при каких обстоятельствах птица была найдена. Обычно большая часть окольцованных птиц остается не пой-манной. Но кольцуют сразу тысячи птиц, потому всегда есть шанс по-лучить информацию об их перемещении.

В 1962 году был создан Международный комитет по кольцеванию птиц. Существует центр кольцевания и в Украине, он находится в Киеве. Если к вам или к вашим знакомым попадет окольцованная птица, со-общите о ней или отошлите кольцо в центр кольцевания — так вы по-можете ученым в их исследованиях.

На этой странице материал по темам:

  • У чому полягає відмінність між осілими перелітними і кочовими птахами

  • Сезонные явления в жизни снегиря

  • Литература а по теме акула- представитель хрящевых рыб

  • Исследования учащихся по теме "сезонные изменения в жизни птиц

  • Орнитолоогия (от др.-греч. ?снйт, родит. п. ?снйипт -- птица и льгпт -- учение, слово) -- раздел зоологии позвоночных, изучающий птиц, их эмбриологию, морфологию, физиологию, экологию, систематику и географическое распространение[. Термин «Орнитология» введён итальянским натуралистом У. Альдрованди в конце XVI века.

    Задачи орнитологии.Среди задач орнитологии: изучение видового разнообразия и числа особей на изучаемой территории, изучение систематики, этологии, физиологии и экологии птиц, фенологии птиц, проблемы охраны редких видов и многое другое.

    Методы орнитологии. Исследования проводятся разными способами. Самый простой -- наблюдение (бёрдвочинг).Некоторые исследования проводятся методом кольцевания птиц. Для этого птиц отлавливают специальными сетями, надевают кольца и отпускают.

    > Изучение миграции птиц.

    Историю изучения перелетов птиц принято начинать с трудов Аристотеля. Он объяснял перелеты птиц стремлением избежать холодных зим и считал, что существуют особые теплые местности, где птицы зимуют. Он знал о том, что разные виды летят (во всяком случае - появляются весной) в разное время, что осенью птицы более упитанны, чем весной, и многое другое.

    В замечательном шведском естествоиспытателе Карле Линнее мы привыкли видеть выдающегося систематика, с удивительной прозорливостью «разложившего по полочкам» различных представителей растительного и животного мира. Но важный вклад Линней внес и в изучение перелетов. В середине XVIII в. он создал особый авифенологический метод их изучения: ряд наблюдателей в разных частях страны строго фиксировали появление перелетных птиц весной и их отлет осенью.

    Вплоть до конца XIX в. этот метод, гениальный по своей простоте, был единственным способом направленного изучения перелетов. Не утратил он своего значения и в наши дни. Широкая сеть наблюдателей, работающих под руководством ученых, занимается фенологией птичьих перелетов и сопутствующих им явлений природы. Эти наблюдения дали большой фактический материал, на основе которого были созданы интересные и оригинальные гипотезы.

    Среди ученых конца XVIII - начала XIX в. немецкий орнитолог X.Брэм, особо интересовался пролетными путями птиц, ночными и дневными перелетами, отмечал различия в миграционном поведении старых и молодых птиц, пытался объяснить причины осеннего перелета.

    Большой вклад в изучение миграций в эти годы внесли русский ученый К.Кесслер, занимавшийся изучением перелетов на юге России, швед К.Экстрем, исландец Ф.Фабер и другие орнитологи.

    Во второй половине XIX в. было выдвинуто особенно много интересных гипотез и предположений, касающихся характера и причин перелетов и существования пролетных путей. Ученые дискутировали о том, как летят птицы - широким фронтом или «узкими ручейками» по пролетным путям; когда и как возникли миграции? Русский ученый-академик А.Миддендорф, широко использовал метод фенологических наблюдений. Он дал подробную картину весеннего прилета, обнаружив некоторую связь между направленностью перелета и магнитными силовыми линиями. Так родилась магнитная гипотеза ориентации, согласно которой птицы обладают чувством северного магнитного полюса.

    Финн А.Пальмен написал специальный труд «О пролетных путях птиц» (1876), в котором охарактеризовал пролетные пути 19 северных видов птиц, приуроченные у водоплавающих преимущественно к берегам материков и руслам больших рек. Пальмен полагал, что птицы на пролете пользуются когда-то найденными дорогами и не меняют их.

    Главный же оппонент теории пролетных путей Э.Гомейер считал, что пролет птиц идет широким фронтом.

    Только значительно позднее, к середине XX в., стало ясно, что однозначного ответа на этот вопрос быть не может. Все зависит от условий местности, от окружающего ландшафта и других факторов. Отказ от рассмотрения миграций, как жестко фиксированной схемы, способствовал появлению новых взглядов на пролетные пути птиц.

    На рубеже XIX и XX вв. был изобретен метод, который произвел революцию в изучении миграций птиц, - метод кольцевания. Скромный учитель гимназии в датском городе Виборге X.Мортенсен (1856-1921) в 1890 г. впервые окольцевал скворцов пластиночками из цинка.

    На местах массового пролета создавались специальные орнитологические станции, которые занимались отловом и кольцеванием птиц.

    В 1930 г. существовало уже около 30 центров кольцевания птиц почти в 20 странах Европы, Азии и Северной Америки. К концу 1930-х гг. в мире было окольцовано свыше миллиона птиц (правда, сейчас такое количество способны окольцевать в год орнитологи одной страны).

    На территории нашей страны кольцевание птиц начало развиваться с начала XX в. В 1907-1912 гг.

    В 1954 г. заповедники и другие учреждения окольцевали более 100 тыс. птиц примерно 400 видов.

    В настоящее время в мире ежегодно кольцуется около 4 млн птиц, и этой работой занято, по приблизительным подсчетам, 5000 человек.

    Научно-технический прогресс затронул и другие методы изучения миграций. Интересы авиации, медицины, охотничьего, сельского и лесного хозяйства, бионики требовали не только фундаментального изучения птичьих перелетов, но и проведения специальных прикладных исследований. Традиционный визуальный метод, успешно применявшийся с XIX в., дополнился использованием радиолокационной техники, позволяющей наблюдать миграции птиц в облачную погоду и ночью. Для прослеживания помеченных птиц стали использовать самолеты и радиопередатчики. Бурными темпами развивается экологическая физиология миграций (изучение физиологии организма мигрирующих птиц). Миграционную ориентацию стали изучать в специальных экспериментах, используя планетарий, круглые клетки и другие методы. Тем самым гипотезы ориентации, еще недавно носившие чисто умозрительный характер, получили возможность объективной проверки.